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吻素1(KISS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 |
酶聯免疫吸附測定法
1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法,即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ,它是一種特殊的試劑分析方法,是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。
中文名
酶聯免疫吸附測定法
外文名
Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA
別名
ELISA法
發現者
Van Weerman
原理
抗體與酶復合物結合顯色
吻素1(KISS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 |
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL; 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。 |
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