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酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法

1971年瑞典學(xué)者Engvall和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)( immunoenzymatic techniques ) 的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù) 。

中文名

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

別名

ELISA法

發(fā)現(xiàn)者

Van Weerman

原理

抗體與酶復(fù)合物結(jié)合顯色

酶聯(lián)免疫吸附法(elisa)檢測(cè)hbsag因具有靈敏度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用，但在日常工作中檢測(cè)hbsag常遇到假陽(yáng)性率高、重復(fù)性不好的現(xiàn)象。hbsag假陽(yáng)性結(jié)果易給廣大體檢人員造成大的精神壓力，易引起體檢人員對(duì)檢測(cè)人員的投訴，同時(shí)對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)易造成不良的聲譽(yù)[1]。針對(duì)這一現(xiàn)象，為了使檢驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確、假陽(yáng)性率更低，筆者采用同一種試劑對(duì)不同的血清標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)測(cè)定分析