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| 丁酸(BA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 |
酶聯免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。酶聯免疫吸附測定（ELISA）為免疫學中的經典實驗，本詞條從定義、基本原理、分類方法、操作要點等方面對其進行了詳細介紹。
中文名
酶聯免疫吸附劑測定
外文名
enzyme linked immunosorbent assay
簡寫
ELISA或ELASA
類型
概念
競爭ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒) 此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射免疫測定。其基本程序為： ① 抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 ② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 ③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 ④ 用ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測儀測定OD值。 |
| 丁酸(BA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 |
用于ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)的結合物的酶量為400(g/ml時效果一般，為500(g/ml時效果較好，達 1000(g/ml時成效好。mol.比值由于結合物中含的IgG并不*可靠，所以不能作為主要參數。一般認為mol.比值為0.7時效果一般，1.0時效果較好，1.5-2.0時最好。酶結合率為 7%時效果一般，為9%－10%較好，達30%以上時最好。(四) ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)方法的基本類型、
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