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酶聯免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。酶聯免疫吸附測定（ELISA）為免疫學中的經典實驗，本詞條從定義、基本原理、分類方法、操作要點等方面對其進行了詳細介紹。
| Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔OD值的），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 5．嚴格按說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 6．本試劑不同批號組分不得混用。 7．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理 |
小鼠鈣衛蛋白(CALP)酶聯免疫吸附測定試劑盒
酶聯免疫吸附試驗的原理是，首先把酶分子與抗體或抗原相結合，這種結合不會改變抗體和抗原的免疫學特性，又保留了酶的活性。然后用酶標記的抗體或抗原，與吸附在固相載體上的已知抗原或抗體，發生特異性的結合。最后加入底物溶液，使其發生化學反應。如果抗原抗體發生了特異反應，則底物的顏色就會發生變化，而顏色變化的深淺，與標本中相應的抗體或抗原的含量成正比。由于該實驗中加入了酶，極大地放大了反應效果，因此酶聯免疫吸附試驗具有特異性和靈敏性高的特點
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