土壤α-葡萄糖苷酶（Solid-α-Glucosidase，S-α-GC）試劑盒說明書
微量法100管/48樣
注 意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
S-α-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。
測定原理：
S-α-GC能夠催化對-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。
自備用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入10mL蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存；
試劑三：液體20mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：液體15mL×1瓶，4℃保存；
樣品處理：
新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干，過30~50目篩。
測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至400nm，蒸餾水調零。
2、 加樣表
試劑名稱 | 測定管 | 對照管 |
風干土樣（g） | 0.02 | 0.02 |
試劑一（μL） | 10 | 10 |
室溫振蕩混勻15min | 90℃振蕩混勻15min | |
試劑二（μL） | 130 | |
蒸餾水 | 130 | |
試劑三（μL） | 160 | 160 |
混勻， 37℃振蕩反應1h后，90℃水浴5min（蓋緊，防止水分散失），流水冷卻，
10000g 25℃離心10min，取上清液（在EP管或96孔板中加入下列試劑）
上清液（μL） | 70 | 70 |
試劑四（μL） | 130 | 130 |
充分混勻，室溫靜置2min后， 400nm處測定吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設
一個對照管。
S-α-GC活力計算：
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0032x -0.0027；x為標準品濃度（μmol/L），y為吸光值。
單位的定義：每天每g土樣中產生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。
S-α-GC活力（μmol/d/g 土樣）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V反總÷W÷T =112.5×(ΔA+0.0027)
T：反應時間，1h=1/24d； V反總：反應體系總體積：3×10-4 L；W：樣本質量，0.02g。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0016x -0.0027；x為標準品濃度（μmol/L），y為吸光值。
單位的定義：每天每g土樣中產生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。
S-α-GC活力（μmol/d /g 土樣）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0016×V反總÷W÷T =225×(ΔA+0.0027)
T：反應時間，1h=1/24d； V反總：反應體系總體積：3×10-4 L；W：樣本質量，0.02g。
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