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造成GC分析時(shí)色譜峰出現(xiàn)拖尾的因素盤(pán)點(diǎn)
閱讀：1708 發(fā)布時(shí)間：2015-3-27
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對(duì)稱峰，稱為拖尾峰。氣相色譜儀中，常見(jiàn)的吸附色譜法（利用吸附表面對(duì)不同組分物理吸附性能的差別，而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法），如果吸附等溫線為非線性，當(dāng)進(jìn)樣試樣量超過(guò)一定數(shù)量時(shí)就會(huì)出現(xiàn)拖尾峰；分配色譜法（利用固定液對(duì)不同組分分配性能的差別而使之分離的色譜法稱為分配色譜法），如果載體表面具有活性作用點(diǎn)，試樣量超過(guò)柱負(fù)荷或進(jìn)樣風(fēng)濕不當(dāng)?shù)龋紩?huì)出現(xiàn)拖尾峰現(xiàn)象。
引起色譜峰拖尾的原因比較復(fù)雜，如柱子兩端安裝不正確，沒(méi)有達(dá)到進(jìn)樣口分流點(diǎn)和檢測(cè)器處尾吹點(diǎn)位置；或安裝好后又在接頭處斷裂；柱外死體積較大；尾吹氣流量小，樣品在柱內(nèi)或系統(tǒng)內(nèi)壁非線性吸附；汽化室污染等原因都容易造成拖尾。具體原因如下：
A進(jìn)樣量太大；
B進(jìn)樣器污染或者汽化室的襯管堵塞；
C襯管未脫活，造成待測(cè)物被吸附后逐步釋放；
D載氣流速過(guò)高；
E載氣系統(tǒng)漏氣；
F色譜柱安裝不正確；
G色譜柱嚴(yán)重流失或污染；
H柱溫太低或高于溶劑沸點(diǎn)溫度；
I汽化室死體積過(guò)大；
J進(jìn)樣口汽化室溫度太低；
K放大器不佳，電容充放電不好。