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檢測原理：采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被氧化三甲胺（TMAO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化三甲胺（TMAO）呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。花生樣本處理方法：樣本去殼粉碎，稱取5g于100ml具塞三角瓶中，加入25ml 60%甲醇誰溶液和20ml正乙烷振蕩10min，濾紙過濾，棄去1/4初濾液，收集其余濾液于125ml分液漏斗中，靜置分層后放出下層60%甲醇水提溶液。現提取液2ml，加入2ml超純水稀釋，使提取液甲醇濃度為30%，此為樣品代測液。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

小鼠氧化三甲胺(TMAO)ELISA試劑盒 競爭法性能：

1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：低檢測濃度小于1.0 ng/mL。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

小鼠氧化三甲胺(TMAO)ELISA試劑盒 競爭法組成及其配置：