Puromycin (dihydrochloride) | 嘌呤霉素

MCE 國際站：Puromycin (dihydrochloride)

中文名：嘌呤霉素

CAS：58-58-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一種氨基核苷類抗生素，可抑制蛋白質(zhì)合成^[1]。

體外：嘌呤霉素阻斷氨酰-sRNA 形成后的蛋白質(zhì)合成，同時導(dǎo)致小肽的積累。這兩種效應(yīng)似乎都是由于核糖體結(jié)合的肽基 sRNA 分裂，4 導(dǎo)致釋放不完整的肽鏈。^[1]。
嘌呤霉素類似物氨酰-tRNA 的 3' 端，通過非特異性連接到生長中的多肽鏈，導(dǎo)致翻譯過早終止。嘌呤霉素有兩種抑制作用模式。第一種是作為受體底物，攻擊 P 位點的肽基-tRNA 形成新生肽。第二種是通過與氨酰基-tRNA 競爭結(jié)合到 A' 位點^[2]。
當(dāng)少量使用時，新合成蛋白質(zhì)中的嘌呤霉素?fù)饺胫苯臃从沉?mRNA 的翻譯速率< i>體外。嘌呤霉素免疫檢測是放射性氨基酸標(biāo)記的有利替代方法。它允許通過免疫熒光顯微鏡直接評估單個細(xì)胞中的翻譯活性，以及通過熒光激活細(xì)胞分選法直接評估異質(zhì)細(xì)胞群中的翻譯活性^[3]。

銷售產(chǎn)品：Galunisertib  | Calcipotriol  | Daratumumab  | SH-42  | Gefitinib  | Pazopanib  | Banoxantrone (dihydrochloride)  | Curcumin  | Zanubrutinib  | Ipilimumab

研究領(lǐng)域：Anti-infection

作用靶點：Bacterial  |  Antibiotic  |  Parasite

熱門產(chǎn)品線：重組蛋白  |  藥物篩選  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標(biāo)記物  |  寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.