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BzATP triethylammonium salt

MCE 國際站：BzATP triethylammonium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

純度：≥95.0%

貨號：HY-136254

存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：BzATP triethylammonium salt 是一種 P2X 受體激動劑，對 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分別為 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 對 P2X7 受體有效，對大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分別為 3.6 μM 和 285 μM。

體外：BzATP (10-1000 μM；24 h) 促進 U87 和 U251 膠質瘤細胞的增殖和遷移[3]。 BzATP (100μM; 6-48h) 在人神經膠質瘤細胞中誘導 P2X7R 蛋白表達[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：與假手術組和對照組相比，BzATP (5 mg/kg) 顯著促進盲腸結扎穿孔 (CLP) 誘導后腸道中 P2X7R 的表達[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：p2x1 Receptor P2X3 Receptor P2X4 Receptor P2X7 Receptor

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參考文獻：

[1]. B R Bianchi, et al. Pharmacological characterization of recombinant human and rat P2X receptor subtypes. Eur J Pharmacol. 1999 Jul 2;376(1-2):127-38.

[2]. Mark T Young, et al. Amino acid residues in the P2X7 receptor that mediate differential sensitivity to ATP and BzATP. Mol Pharmacol. 2007 Jan;71(1):92-100.

[3]. Zhenhua Ji, et al. Involvement of P2X 7 Receptor in Proliferation and Migration of Human Glioma Cells. Biomed Res Int. 2018 Jan 9;2018:8591397.

[4]. Xiuwen Wu, et al. Systemic blockade of P2X7 receptor protects against sepsis-induced intestinal barrier disruption. Sci Rep. 2017 Jun 29;7(1):4364.