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KIRA-7

產(chǎn)品活性：KIRA-7 是一種咪唑并吡嗪化合物，可與 IRE1α 激酶結(jié)合 (IC₅₀ 為 110 nM) 以變構(gòu)方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纖維化作用。

研究領(lǐng)域：Cell Cycle/DNA Damage

作用靶點(diǎn)：IRE1

In Vitro: KIRA-7 can inhibit XBP1 splicing in the alveolar epithelial cell line MLE12.

In Vivo: KIRA-7 (5 mg/kg; intraperitoneal injection; daily for 14 days; C57BL6 mice) treatment results in decreased spliced XBP1 and ATF4, compared to bleomycin exposed mice treated with vehicle. Likewise, mRNA levels of BiP and CHOP are significantly elevated after Bleomycin exposure, and treatment of Bleomycin-exposed mice with KIRA-7 decreased these levels. mRNA levels of collagen 1A1 and fibronectin are both significantly decreased by KIRA-7 treatment.

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