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CAS	1029044-16-3	純度	99.64%
分子量	417.81	分子式	C??H??ClF?N?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg; 200 mg; 500 mg
貨號	HY-16749	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對其他相關(guān)激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，F(xiàn)LT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，具有抗腫瘤活性。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品活性：Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對其他相關(guān)激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，F(xiàn)LT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，具有抗腫瘤活性。

品牌介紹: MCE (MedChemExpress) 擁有數(shù)百種*僅有化合物，我們致力于為*科研客戶提供新的高品質(zhì)小分子活性化合物；10,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；專業(yè)團(tuán)隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。