參考價	面議

信號通路

MedChemExpress (M

CAS	2417302-07-7	純度	99.66%
分子量	490.46	分子式	C??H??F?N?OP
供貨周期	現貨	規格	1 mg
貨號	HY-138293	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一種口服有效的，高選擇性，非共價的 CDK7 抑制劑，KD 為 0.065 nM。SY-5609 對 CDK2 (Ki=2600 nM)，CDK9 (Ki=960 nM)，CDK12 (Ki=870 nM) 具有較弱的抑制作用。SY-5609 誘導腫瘤細胞凋亡并具有抗腫瘤活性。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

SY-5609

MCE 國際站：SY-5609

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-138293

CAS：2417302-07-7

Synonyms：CDK7-IN-3

純度：0.9966

存儲條件：4°C，氮氣下保存 *溶劑中：-80°C，2 年；-20°C，1 年（氮氣下保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一種口服有效的，高選擇性，非共價的 CDK7 抑制劑，KD 為 0.065 nM。SY-5609 對 CDK2 (Ki=2600 nM)，CDK9 (Ki=960 nM)，CDK12 (Ki=870 nM) 具有較弱的抑制作用。SY-5609 誘導腫瘤細胞凋亡并具有抗腫瘤活性。

體外：SY-5609（0.01-10000 nM；72 小時）在三陰性乳腺癌 (TNBC) 和卵巢 (OVA) 癌細胞中表現出強大的抗增殖作用[1]。SY-5609（100-500 nM；48、72 小時）誘導細胞凋亡[1]。SY-5609（100-500 nM；48 小時）誘導 HCC70 細胞中 G2/M 細胞周期停滯[1]。SY-5609（25-500 nM；6-48 小時）通過 CAK 功能喪失 24 和 48 小時抑制 Thr160 處 CDK2 的磷酸化[1]。 SY-5609（化合物 101；126.4 pM-4 µM；72 小時）在 HCC70 細胞系中的 EC50 為 5.6 nM[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：SY-5609（2 mg/kg/天；口服；21 天）在 21 天的給藥期內誘導腫瘤消退[1]。小鼠每日口服 2 mg/kg SY-5609 可使血漿暴露量達到 261.28 ng h/mL，Cmax 為 50.67 ng/mL（103 nM），消除半衰期為 3.33 h[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：CDK7 0.065 nM (Kd) CDK2 2600 nM (Ki) CDK9 960 nM (Ki) CDK12 870 nM (Ki)

參考文獻：

[1]. Michael Bradley, et al. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7). WO2020093011A1.[2]. Jason J Marineau, et al. Discovery of SY-5609: A Selective, Noncovalent Inhibitor of CDK7. J Med Chem. 2021 Nov 2.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。