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SDF-1 蛋白

MCE 國(guó)際站：SDF-1 Protein, Canine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P74569

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

運(yùn)輸條件：用干冰運(yùn)輸。

產(chǎn)品活性：SDF-1 (基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1) 是一種穩(wěn)態(tài)趨化因子，可結(jié)合 CXCR4 和CXCR7 受體，并在造血、白細(xì)胞運(yùn)輸、心臟發(fā)生和神經(jīng)發(fā)生中發(fā)揮生理作用。SDF-1 在多個(gè)器官中組成型表達(dá)，包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。SDF-1 在神經(jīng)和血管發(fā)育、造血、免疫和癌癥中具有重要作用。SDF-1 蛋白, Canine 是在大腸桿菌中表達(dá)生產(chǎn)的，由 72 個(gè)氨基酸(K22-M93) 組成。

生物活性：通過(guò)其對(duì) Jurkat 人類 T 細(xì)胞的化學(xué)吸引能力來(lái)衡量。此效果的 ED50 約為 ≤32.51 ng/mL ，對(duì)應(yīng)比活性為 ≥3.076×10^4 U/mg。

研究背景：CXCL12 (SDF-1) 是一種屬于趨化因子家族的小蛋白，其成員在指導(dǎo)細(xì)胞遷移方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它在許多組織和細(xì)胞類型中普遍表達(dá)。CXCL12 通過(guò)兩種受體 CXCR4 和 CXCR7 發(fā)揮作用。前者是經(jīng)典的 G 蛋白偶聯(lián)跨膜趨化因子受體，而后者主要充當(dāng) CXCL12 的清除劑。CXCL12 是 T 淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的化學(xué)引誘劑，但不是中性粒細(xì)胞[1][2][3]。 CXCL12人類基因位于 10 號(hào)染色體 (10q11.21) 上，可識(shí)別源自替代基因剪接的 7 種亞型（α、β、γ、δ、ε、θ），其中 α 和 β 是研究最多的，另外三種（CXCL12α 至 γ）在小鼠中。CXCL12 被經(jīng)典地描述為歸巢趨化因子，因?yàn)樗憩F(xiàn)出腫瘤細(xì)胞對(duì)靶組織的化學(xué)吸引力。CXCL12 雖然在分類上處于穩(wěn)態(tài)，但也具有炎癥活性。CXCL12 通過(guò)一組堿性殘基 - BBXB 基序（B 表示堿性氨基酸，X 表示任意氨基酸）與暴露在內(nèi)皮細(xì)胞表面的糖胺聚糖 (GAG) 結(jié)合，產(chǎn)生趨化梯度并促進(jìn)白細(xì)胞/癌細(xì)胞遷移。CXCL12/CXCR4軸參與腫瘤進(jìn)展、血管生成、轉(zhuǎn)移和存活。CXCR7 與高親和力 CXCL12 結(jié)合，并與低親和力 CXCL11 結(jié)合。盡管 CXCR7 通過(guò)配體內(nèi)化和降解充當(dāng) CXCL12 清除劑，但它主要通過(guò) β-arrestin 轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，在內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)揮關(guān)鍵作用。CXCL12 在多個(gè)器官中組成型表達(dá)，包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。CXCL12的分泌還與組織損傷有關(guān)，例如心肌梗塞、肢體缺血、中毒性肝損傷、過(guò)度出血、全身照射以及化療相關(guān)的組織損傷后。CXCR4 由缺氧、損傷或病理組織的內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞表達(dá)，包括損傷的頸動(dòng)脈和動(dòng)脈粥樣硬化斑塊[1][2]。 CXCL12長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)的促炎分子，因?yàn)樗鼘准?xì)胞吸引到炎癥部位并有助于其激活。CXCL12對(duì)于血管形成、造血和神經(jīng)元發(fā)育非常重要，而且對(duì)于HIV感染和癌癥轉(zhuǎn)移也非常重要。CXCL12 通過(guò)將激活的 CXCR4+ T 細(xì)胞和單核細(xì)胞吸引到炎癥部位，在免疫反應(yīng)中發(fā)揮經(jīng)典的趨化因子作用。然而，CXCL12在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)炎性脫髓鞘疾病中發(fā)揮抗炎作用，即在多發(fā)性硬化癥(MS)及其動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)中。此外，CXCL12 靶向不僅影響腫瘤原發(fā)生長(zhǎng)、間質(zhì)轉(zhuǎn)化和遷移，還塑造腫瘤微環(huán)境 (TME)，使其朝著免疫反應(yīng)性 TME[1][2] [3]。

種屬：Measured by its ability to chemoattract Jurkat human T cells. The ED50 for this effect is approximately ≤32.51 ng/mL , corresponding to a specific activity is ≥3.076×10^4 U/mg.

蛋白編號(hào)：Q3LSL4 (K22-M93)

基因 ID：449622

同用名：Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1

熱銷產(chǎn)品：Allicin  | Scopoletin  | SPDB-DM4  | Mobocertinib  | MK-0354  | SCH79797  | N-Boc-dolaproine  | HBC  | Monepantel  | Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Beverly A Teicher, et al. CXCL12 (SDF-1)/CXCR4 pathway in cancer. Clin Cancer Res. 2010 Jun 1;16(11):2927-31.
[2]. Luigi Portella, et al. CXCL12 Signaling in the Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2021;1302:51-70.
[3]. Gordana Timotijevi?, et al. CXCL12: role in neuroinflammation. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Jun;44(6):838-41.