PA452

MCE 國際站：PA452

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-108522

CAS：457657-34-0

純度：≥99.0%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PA452 是一種視黃酸 X 受體 (RXR) 拮抗劑，抑制視黃酸 (RA) 對(duì) Th1/Th2 發(fā)育的影響。

生物活性：PA452 是視黃酸 X 受體 (RXR) 特異性拮抗劑，可抑制視黃酸 (RA) 對(duì) Th1/Th2 發(fā)育的影響^[1]。體外PA452 抑制曲格列酮 (TZ) 誘導(dǎo)的 CK13 表達(dá)^[2]。
PA452（0.01、0.1 和1 μM) 抑制正常人尿路上皮 (NHU) 細(xì)胞中的 RXR?^[2]。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Iwata M,?et al. Retinoic acids exert direct effects on T cells to suppress Th1 development and enhance Th2 development via retinoic acid receptors. Int Immunol.?2003 Aug;15(8):1017-25.
[2]. Varley CL, et al. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma reverses squamous metaplasia and induces transitional differentiation in normal human urothelial cells. Am J Pathol.?2004 May;164(5):1789-98.

品牌介紹:
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