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Namodenoson
  • Namodenoson
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:05:11

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Namodenoson (CF-102) 是一個選擇性的 A3 腺苷受體 (A3AR) 激動劑 (Ki=0.33 nM),選擇性分別是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Namodenoson

MCE 國際站:Namodenoson

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-12365

CAS:163042-96-4

Synonyms:CF-102; 2-Cl-IB-MECA

純度:99.75%

存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Namodenoson (CF-102) 是一個選擇性的 A3 腺苷受體 (A3AR) 激動劑 (Ki=0.33 nM),選擇性分別是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。

生物活性:Namodenoson (CF-102) 是一種選擇性的 A3 腺苷受體 (A3AR) 激動劑 (Ki=0.33 nM ). Namodenoson 的選擇性分別比 A1 和 A2A 受體高 2500 倍和 1400 倍[1][2]。 IC50 和目標:Ki:0.33 nM(A3 腺苷受體)[1][2]體外:在星形膠質細胞譜系的人 ADF 細胞中,100 nM Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 引起細胞骨架顯著重組,出現應力纖維和無數的細胞突起。高濃度的 Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 直接導致 Ca2+ 內流[2]體內:靜脈注射 200 μg/kg Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 會導致短暫的低血壓,并伴有 50-100 -血漿組胺濃度增加一倍。給予第二劑 Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 未引起任何血液動力學影響[1]

體外:在人類星形膠質細胞系的 ADF 細胞中,100 nM Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 導致細胞骨架明顯重組,出現應力纖維和大量細胞突起。高濃度的 Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 直接導致 Ca2+ 內流[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:靜脈注射200 μg/kg Namodenoson(2-Cl-IB-MECA)導致短暫低血壓,同時血漿組胺濃度增加50-100倍。第二次注射Namodenoson(2-Cl-IB-MECA)不會引起任何血流動力學影響[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Van Schaick EA et al. Hemodynamic effects and histamine release elicited by the selective adenosine A3 receptor agonist 2-Cl-IB-MECA in conscious rats. Eur J Pharmacol. 1996 Jul 25;308(3):311-4.
[2]. Jacobson KA et al. Adenosine A3 receptors: novel ligands and paradoxical effects. Trends Pharmacol Sci. 1998 May;19(5):184-91.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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