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Chitosan

MCE 國際站：Chitosan (MW 30000)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B2144B

CAS：9012-76-4

中文名稱：殼聚糖 (MW 30000)；脫乙酰幾丁質 (MW 30000)；聚氨基葡糖 (MW 30000)；甲殼素 (MW 30000)；幾丁聚糖 (MW 30000)；脫乙酰殼多糖 (MW 30000)；脫乙酰甲殼素 (MW 30000)

Synonyms：Deacetylated chitin (MW 30000; Poly(D-glucosamine (MW 30000

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Chitosan (MW 30000) (Deacetylated chitin (MW 30000)) 是衍生自幾丁質的聚陽離子線性多糖，分子量為 30000。Chitosan 因其無毒，低致敏性，生物相容性和可生物降解性而被廣泛使用。Chitosan 還具有抗腫瘤，抗細菌，抗真菌和抗氧化活性。

生物活性：殼聚糖 (MW 30000) (Deacetylated chitin (MW 30000)) 是一種衍生自甲殼素的聚陽離子線性多糖，分子量為 30000。殼聚糖是一種用途廣泛的生物材料，因為它具有無毒、低過敏性、生物相容性和生物降解性。殼聚糖還具有抗腫瘤、抗菌、抗真菌和抗氧化活性^[1][2]。 體外殼聚糖（2 mg/mL；48 小時；SKMEL28 和 RPMI7951 細胞）處理會降低生長潛力^[1]。< br/> 殼聚糖（2 mg/mL；48 小時；RPMI7951 細胞）處理通過線粒體途徑顯示出對 RPMI7951 的有效促凋亡作用^[1]。
殼聚糖（2 mg/mL ；48 小時；RPMI7951 細胞）處理誘導促凋亡分子（如 Bax）的上調和抗凋亡蛋白（如 Bcl-2 和 Bcl-XL）的下調^[1]。
低分子量的殼聚糖能穿透細菌細胞壁，與DNA結合，抑制DNA轉錄和mRNA的合成，而高分子量的殼聚糖能與細菌細胞壁上帶負電荷的成分結合。它在細胞周圍形成一個不透水層，改變細胞通透性并阻斷向細胞內的運輸。殼聚糖還可用于水處理、傷口愈合材料、藥物賦形劑或藥物載體、肥胖癥研究以及作為組織工程支架^[2]。 體內在 ICR 小鼠的化學誘導的結腸癌前病變中，在為期 2 周的預防性實驗中，喂食含有高分子量殼聚糖 (HMWC) 的飲食的小鼠具有顯著的與那些喂食控制飲食的人相比，異常的隱窩病灶形成更少。隨著治療延長至 6 周，與對照組相比，低分子量殼聚糖 (LMWC) 和 HMWC 喂養的小鼠都含有較少的異常隱窩病灶^[3]。

體外：殼聚糖 (2 mg/mL；48 小時；SKMEL28 和 RPMI7951 細胞) 處理顯示生長潛能降低[1]。殼聚糖 (2 mg/mL；48 小時；RPMI7951 細胞) 處理通過線粒體途徑顯示出對 RPMI7951 的強促凋亡作用[1]。殼聚糖 (2 mg/mL；48 小時；RPMI7951 細胞) 處理誘導促凋亡分子的上調例如 Bax 和 Bcl-2 和 Bcl-XL 等抗凋亡蛋白的下調[1]。 低分子量殼聚糖可以穿透細菌細胞壁，與 DNA 結合并抑制DNA轉錄和mRNA合成，而高分子量的殼聚糖可以與細菌細胞壁上的負電荷成分結合。它在細胞周圍形成一個不透水層，改變細胞通透性并阻斷向細胞內的運輸。殼聚糖還可用于水處理、傷口愈合材料、藥物賦形劑或藥物載體、肥胖癥研究以及作為組織工程支架[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：在 ICR 小鼠的化學誘導的結腸癌前病變中，在為期 2 周的預防性實驗中，喂食含有高分子量殼聚糖 (HMWC) 的飲食的小鼠與喂食對照飲食的小鼠相比，異常隱窩病灶形成明顯減少。隨著處理延長至 6 周，與對照組相比，低分子量殼聚糖 (LMWC) 和 HMWC 喂養的小鼠都含有較少的異常隱窩病灶[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. Laure Gibot, et al. Anticancer properties of chitosan on human melanoma are cell line dependent. Int J Biol Macromol. 2015 Jan;72:370-9.
[2]. Randy Chi Fai Cheung, et al. Chitosan: An Update on Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications. Mar Drugs. 2015 Aug 14;13(8):5156-86.
[3]. Shyr-Yi Lin, et al. Chitosan prevents the development of AOM-induced aberrant crypt foci in mice and suppressed the proliferation of AGS cells by inhibiting DNA synthesis. J Cell Biochem. 2007 Apr 15;100(6):1573-80.