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浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司
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近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布了64項醫(yī)療器械行業(yè)標準審定通過的公告，由泰林生物起草的《醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工第7部分：醫(yī)療器械及組合型產(chǎn)品的替代加工》(YY/T 0567.7-2016)、《薄膜過濾器的無菌試驗方法》(YY/T 1479-2016)兩項行業(yè)標準正式發(fā)布，并將于2017年6月1日起實施。
《醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工第7部分：醫(yī)療器械及組合型產(chǎn)品的替代加工》(YY/T 0567.7-2016)
本標準規(guī)定了對于不能進行zui終滅菌，而且不適用于YY/T 0567.1-2013模擬生產(chǎn)方法的醫(yī)療器械及組合產(chǎn)品中，無菌加工性能確認的模擬生產(chǎn)替代方法的要求。本標準適用于在開發(fā)無菌加工期間，當加工中不允許直接使用培養(yǎng)基替代產(chǎn)品，或者培養(yǎng)基不能替代實際的無菌加工時，使用風(fēng)險評定來設(shè)計醫(yī)療器械及組合產(chǎn)品的模擬生產(chǎn)研究。
《薄膜過濾器的無菌試驗方法》(YY/T 1479-2016)
本標準規(guī)定了在醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗或其他處理過程中使用的以及作為zui終產(chǎn)品的無菌薄膜過濾器的無菌試驗方法。本標準適用于驗證無菌檢查所用的薄膜過濾器為無菌的試驗。
近年來，泰林生物已為國家及行業(yè)制定了多項標準，*國內(nèi)及行業(yè)空白。今后也將繼續(xù)深入開展標準化相關(guān)研究工作，將科研與標準制訂相結(jié)合，為進一步促進行業(yè)的發(fā)展做出更大的貢獻。
