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PLDP0049-1-Human SLC7A11 Full-Length Protein(Deter
  • PLDP0049-1-Human SLC7A11 Full-Length Protein(Deter
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貨物所在地:江蘇蘇州市

更新時間:2025-06-26 16:42:54

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Human SLC7A11 Full-Length Protein(Detergent)

Human SLC7A11 Full-Length Protein(Detergent)信息:

英文名稱

Solute Carrier Family 7 Member 11

中文名稱

溶質載體家族 7 成員 11

來源物種

人源

表達方式

原核無細胞體系

序列信息

MHHHHHHSSGVRKPVVSTISKGGYLQGNVNGRLPSLGNKEPPGQEKVQLKRKVTLLRGVSIIIGTIIGAGIFISPKGVLQNTGSVGMSLTIWTVCGVLSLFGALSYAELGTTIKKSGGHYTYILEVFGPLPAFVRVWVELLIIRPAATAVISLAFGRYILEPFFIQCEIPELAIKLITAVGITVVMVLNSMSVSWSARIQIFLTFCKLTAILIIIVPGVMQLIKGQTQNFKDAFSGRDSSITRLPLAFYYGMYAYAGWFYLNFVTEEVENPEKTIPLAICISMAIVTIGYVLTNVAYFTTINAEELLLSNAVAVTFSERLLGNFSLAVPIFVALSCFGSMNGGVFAVSRLFYVASREGHLPEILSMIHVRKHTPLPAVIVLHPLTMIMLFSGDLDSLLNFLSFARWLFIGLAVAGLIYLRYKCPDMHRPFKVPLFIPALFSFTCLFMVALSLYSDPFSTGIGFVITLTGVPAYYLFIIWDKKPRWFRIMSEKITRTLQIILEVVPEEDKLWSHPQFEK

Uniprot ID

Q9UPY5

分子量

57.5kDa


Human SLC7A11 Full-Length Protein(Detergent)活性信息:

Human SLC7A11 Full-Length Protein(Detergent)

 固定化人源SLC7A11全長蛋白(去垢劑)(產品編號:PLDP0049-1)在濃度為5 μg/mL100 μL/孔)的條件下,可與抗SLC7A11抗體結合,其EC50值為0.8501 ng/mL


制劑信息:


純度

>80%

標簽

N-HisC-twin-strep

保存

液體制劑,請收到后于-80℃儲存

運輸

干冰運輸

保存體系

1xPBS,0.05%Brij35,pH7.4


蛋白背景信息:

 SLC7A11Solute Carrier Family 7 Member 11,又名xCT)是溶質轉運第7家族的第11個成員,屬于胱氨酸/谷氨酸逆向轉運蛋白,主要參與氨基酸在質膜上的轉運,來保護細胞免受氧化應激的損傷,維持細胞氧化還原平衡,從而阻止細胞因脂質過氧化而導致的細胞死亡 [1-3]

 SLC7A11蛋白在多種惡性腫瘤中過表達,已經被證實與膠質瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌和肺癌等實體惡性腫瘤的生長、預后、轉移和治療密切相關,為惡性腫瘤新的潛在分子標志物和治療靶點[4-5]。然而,目前 SLC7A11 抑制劑的臨床應用受限,急需進一步研究高特異性 SLC7A11 抑制劑用于惡性腫瘤的治療。此外,SLC7A11蛋白在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的臨床意義及機制有待于進一步研究,此類研究可能為相關疾病提供潛在的治療靶點,并為臨床相關分子標志物提供理論基礎及參考。

 [1] Bassi, Maria, et al. "Identification and characterisation of human xCT that co-expresses, with 4F2 heavy chain, the amino acid transport activity system xc-." Pflügers Archiv 442.2 (2001): 286-296.

 [2] Lin, Wenyu, et al. "SLC7A11/xCT in cancer: biological functions and therapeutic implications." American journal of cancer research 10.10 (2020): 3106.

 [3] Koppula, Pranavi, et al. "Amino acid transporter SLC7A11/xCT at the crossroads of regulating redox homeostasis and nutrient dependency of cancer." Cancer Communications 38.1 (2018): 1-13.

 [4] Gout PW, Kang YJ, Buckley DJ, et al. Increased cystine uptake capability associated with malignant progression of Nb2 lymphoma cells[J]. Leukemia, 1997, 11(8):1329-1337.

 [5] Gout PW, Buckley AR, Simms CR, et al. Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the xc - cystine transporter: a new action for an old drug[J]. Leukemia, 2001, 15(10):1633- 1640.




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