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DL2000 DNA Marker
  • DL2000 DNA Marker
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貨物所在地:天津天津市

地: 柏萊源(天津)生物科技有限公司

更新時間:2025-04-01 09:22:01

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本產品由重組質粒經酶切獲得,已混有藍色上樣緩沖液(loading buffer),可直接電泳作為瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀DNA分子量大小的參照,條帶大小精準,帶型清晰。其中,DL2000 DNA Marker中的750 bp條帶為指示條帶,其DNA濃度約為150 ng/5 μL,其余條帶濃度均約為50 ng/5 μL。

產品特點

? 獨te研發技術,不易降解;

? 條帶大小精準,帶型清晰。

產品簡介

本產品由重組質粒經酶切獲得,已混有藍色上樣緩沖液(loading buffer),可直接電泳作為瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀DNA分子量大小的參照,條帶大小精準,帶型清晰。其中,DL2000 DNA Marker中的750 bp條帶為指示條帶,其DNA濃度約為150 ng/5 μL,其余條帶濃度均約為50 ng/5 μL。

適用范圍

適用于瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀 DNA 分子大小的參照

注意事項

  1. 本產品不適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳;

  2. 使用前請注意解凍并混勻;

  3. 上樣時注意更換槍頭,避免核酸酶污染導致 Marker/Ladder 降解;

  4. 不同大小的 DNA Marker/Ladder 需要在不同濃度的瓊脂糖凝膠中成功分離,大分子量 DNA 的分離需較低濃度的瓊脂糖凝膠,小分子量 DNA 的分離需較高濃度的瓊脂糖凝膠。具體推薦濃度見使用方法;

  5. 為保證電泳效果,請使用高質量的核酸染料(目錄號:GL802)及瓊脂糖(目錄號:AG801);

  6. 及時更換電泳緩沖液,避免緩沖液緩沖能力下降影響分辨效果;

  7. 可根據膠孔大小或實驗需求適當調整上樣量。

使用方法

  1. 直接吸取 5 μL DNA Marker/Ladder,加入 0.8%~2.0%的瓊脂糖凝膠點樣孔中電泳;

  2. 使用 1×TAE 或 0.5×TBE 緩沖溶液,電壓建議 5~10 V/cm;

  3. 使用核酸染料染色后在紫外照膠裝置下觀察電泳條帶。

產品組成

組分

500 μL/100 rxns

5×500 μL/500 rxns

DL2000 DNA Marker

SM811-100

SM811-500




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