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Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸是一種 EAAT2 (GLT1) 選擇性非轉運型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸攝取抑制劑 (Ki = 23 μM)。二氫紅藻氨酸的選擇性是 EAAT1 和 EAAT3 的 130 倍 (Ki > 3 mM)。

產品名稱：Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸

產品簡介：Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸是一種 EAAT2 (GLT1) 選擇性非轉運型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸攝取抑制劑 (Ki = 23 μM)。二氫紅藻氨酸的選擇性是 EAAT1 和 EAAT3 的 130 倍 (Ki > 3 mM)。

更多參數：

備用名	2-Carboxy-4-isopropyl-3-pyrrolidineacetic acid
應用	二氫紅藻氨酸是一種 EAAT2(GLT1) 選擇性非轉運型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸攝取抑制劑
CAS號	52497-36-6
分子量	215.30
分子式	C₁₀H₁₇NO₄
溶解度	溶于水 (>10 mg/ml)、磷酸鹽緩沖鹽水 (100 mM) 和 1eq NaOH (100 mM)
保存	儲存于 4°C
IC50	Rattus norvegicus: IC₅₀ = 645.6 nM (rat)
Ki 數據	Glutamate receptor ionotropic kainate 3: K_i= 363.08 nM (rat); L-gulamate: K_i= 23 µM; L-aspartate: K_i= 23 µM; Glutamate receptor ionotropic kainate 1: K_i= 8.13 µM (rat); Excitatory amino acid transporter 2: K_i= 9 µM (human); EAAT1: K_i= >3 mM; EAAT3: K_i= >3 mM
pK值	pK_a: 2.11 (Predicted), pK_b: 11 (Predicted)

引用文獻：

1.Pharmacological induction of AMFR increases functional EAAT2 oligomer levels and reduces epileptic seizures in mice

2.Hsp90 inhibitor HSP990 in very low dose upregulates EAAT2 and exerts potent antiepileptic activity

3.Deletion of mTOR in Reactive Astrocytes Suppresses Chronic Seizures in a Mouse Model of Temporal Lobe Epilepsy

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