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實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR的區(qū)別

閱讀:1381      發(fā)布時(shí)間:2024-7-5
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR的主要區(qū)別在于檢測(cè)和定量DNA的方式。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR中,PCR反應(yīng)產(chǎn)生的DNA會(huì)與熒光探針結(jié)合,使熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)到PCR反應(yīng)的進(jìn)行過程,從而可以在PCR反應(yīng)進(jìn)行過程中定量DNA的數(shù)量。而普通PCR只能在反應(yīng)結(jié)束后通過凝膠電泳等方法來檢測(cè)PCR產(chǎn)物,無法實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)的進(jìn)行過程。

另外,實(shí)時(shí)熒光定量PCR的靈敏度更高,能夠檢測(cè)到更低濃度的DNA,同時(shí)也更準(zhǔn)確和可靠,可以避免假陽性結(jié)果的發(fā)生。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR在科研實(shí)驗(yàn)、臨床診斷等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。


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