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RNA在細胞中總是與各種蛋白質結合在一起的。在分離RNA時遵循的原則是：保證RNA分子一級結構的完整性；排除其他分子污染。

實驗流程：
樣品勻漿化→萃取→沉淀→洗滌→溶解

客戶須知：

1. 細菌、細胞樣品需新鮮培養；動物組織、植物組織等樣品取樣后需液氮速凍；提供量為組織：200mg；細胞：10⁶；血液：300μl( 抗凝）；

2. 服務開始前，請與我們及時溝通，以安排科學地取樣及運輸樣本。

樣品要求及注意事項：
（1）提供的總RNA無明顯降解，總量大于5 mg，為了保證實驗順利，請您提供盡量多的材料；
（2）盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA、來源、豐度等。選擇合適的時間取樣對獲得理想的實驗結果起著決定性的作用，真核生物基因表達高峰期一般在蛋白理化指標高峰期的前一階段，請適時選取；
（3）實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立即放入液氮中速凍或加入樣品穩定劑；
（4）樣本應避免各類污染和反復凍融，運輸要液氮或干冰保存寄送；