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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>>小分子化合物>> IG8208藤黃酸Gambogic Acid 小分子化合物
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)IG8208
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-20 10:37:41瀏覽次數(shù):94次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg/20mg/5mg |
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貨號(hào) | IG8208 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 藤黃酸Gambogic Acid |
NobleRyder IG8208 藤黃酸Gambogic Acid
產(chǎn)品貨號(hào):IG8208
產(chǎn)品名稱(chēng):藤黃酸Gambogic Acid
英文名稱(chēng):Gambogic Acid
產(chǎn)品規(guī)格:10mg/20mg/5mg
藤黃酸Gambogic Acid 小分子化合物
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
分子式:C38H44O8
分子量:628.75
溶解性:Soluble in DMSO
純度:HPLC≥98%
外觀(guān)(性狀):Solid
儲(chǔ)存條件
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyder IG8208 藤黃酸Gambogic Acid
靶點(diǎn):Bcl-2 Family
通路:Apoptosis
背景說(shuō)明:據(jù)報(bào)道,可以抑制 Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1 和 Mcl-1。
生物活性
Gambogic acid 來(lái)自 Garcinia hanburyi 樹(shù)的藤黃樹(shù)脂。
In Vitro
藤黃酸(Gambogic Acid)是一種藥用化合物,來(lái)自樹(shù)木的藤黃樹(shù)(Garcinia hanburyi)。藤黃酸已經(jīng)記錄了培養(yǎng)中針對(duì)腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞毒活性,其中殺死50%細(xì)胞所需的濃度(LD50為~1μM)。使用FPA對(duì)抗藤黃酸對(duì)6種人抗凋亡Bcl-2家族蛋白的活性。藤黃酸取代不同程度的FITC-BH3肽與所有6種蛋白結(jié)合,Bcl-XL的IC50為1.47μM,Bcl-2為1.21μM,Bcl-W為2.02μM,Bcl-B為0.66μM,1.06μM為Bfl-1,Mcl-1為[0.79μM] [1]。在暴露48小時(shí)后通過(guò)MTT測(cè)定評(píng)估藤黃酸(GA)或shun鉑(CDDP)對(duì)A549,NCI-H460和NCI-H1299細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。用Gambogic Acid和CDDP觀(guān)察到細(xì)胞生長(zhǎng)的濃度依賴(lài)性抑制,A549細(xì)胞的IC50為3.56±0.36和21.88±3.21μM,NCI-H460細(xì)胞的IC50為4.05±0.51和25.76±4.03μM,和1.12±0.31μM NCI-H1299細(xì)胞為25.21±4.38μM
In Vivo
為了進(jìn)一步研究藤黃酸是否協(xié)同CDDP對(duì)抗體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng),將A549腫瘤植入SCID小鼠中。當(dāng)用CDDP聯(lián)合藤黃酸處理小鼠時(shí),腫瘤抑制率為69.3%,而單獨(dú)用CDDP和GA處理的小鼠的腫瘤抑制率分別為57.2%和29.0%
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
通過(guò)MTT測(cè)定確定藤黃酸,單獨(dú)的CDDP或組合處理的體外細(xì)胞活力效應(yīng)。將細(xì)胞(2×10 4個(gè)細(xì)胞/ mL)接種到96孔培養(yǎng)板中。孵育過(guò)夜后,用藤黃酸(0.44,0.88,1.75,3.5,7,10.5和14μM)處理A549細(xì)胞;用藤黃酸(0.5,1,2,4,8,12和16μM)處理NCI-H460細(xì)胞;用藤黃酸(0.125,0.25,0.5,1,2和4μM)處理NCI-H1299細(xì)胞。對(duì)于在NSCLC細(xì)胞中的組合治療,測(cè)試三種序列:(a)將藤黃酸隨后將CDDP細(xì)胞暴露于藤黃酸48小時(shí),然后在沖洗出藤黃酸后,用CDDP處理細(xì)胞另外48小時(shí);(b)將CDDP接著將藤黃酸細(xì)胞暴露于CDDP 48小時(shí),然后在沖洗掉CDDP后,將細(xì)胞用藤黃酸處理另外48小時(shí);(c)同時(shí)處理細(xì)胞暴露于藤黃酸和ADM兩小時(shí)48小時(shí)。通過(guò)使用組合指數(shù)(CI)[2]分析藥物相互作用的性質(zhì)。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
小鼠為了確定藤黃酸與CDDP結(jié)合的體內(nèi)抗腫瘤活性,將活A(yù)549細(xì)胞(每只小鼠5×106 /100μLPBS)皮下注射到7-8周齡雄性SCID的右側(cè)腹部。老鼠。當(dāng)平均腫瘤體積達(dá)到100 mm3時(shí),將小鼠隨機(jī)分為4個(gè)治療組,包括對(duì)照組(僅生理鹽水,n = 5),藤黃酸(每2天3.0 mg/kg,靜脈注射; n = 6),CDDP(每周4mg/kg,靜脈內(nèi); n = 6),和順序組合(在藤黃酸處理前一天進(jìn)行CDDP處理,n = 6)。 CDDP(4mg/kg,每周)通常以小于最大耐受劑量的劑量施用,以試圖允許更容易檢測(cè)與鉑基試劑和藤黃酸的組合治療的任何累加效應(yīng)。用calipre每2天測(cè)量一次腫瘤大小。每2天記錄一次體重。 14天后,殺死小鼠并切除腫瘤并儲(chǔ)存在-80℃直至進(jìn)一步分析。
藤黃酸Gambogic Acid 小分子化合物
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IG8208 藤黃酸Gambogic Acid 10mg/20mg/5mg
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