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上海語(yǔ)純生物科技有限公司
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為什么要進(jìn)行支原體污染清除？1.從2013年開(kāi)始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細(xì)胞培養(yǎng)都要進(jìn)行支原體檢測(cè)。以細(xì)胞為載體的科學(xué)研究，如果不能保證所用的細(xì)胞無(wú)支原體污染，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果很可能是不可靠甚至是錯(cuò)誤的！2.支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一個(gè)世界性問(wèn)題，世界各國(guó)細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體可通過(guò)細(xì)胞之間交叉污染，操作人員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。3.支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見(jiàn)，一般不會(huì)引起培養(yǎng)物混濁，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺(jué)。支
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細(xì)胞STR鑒定簡(jiǎn)介：細(xì)胞STR鑒定應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問(wèn)題，一直是一個(gè)普遍存在的突出問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對(duì)此發(fā)出呼吁，要求研究者對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。近年來(lái)，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的*有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)
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免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）1941年，Coons等于第一次采用熒光素進(jìn)行標(biāo)記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進(jìn)行抗原定位的技術(shù)稱(chēng)為熒光抗體技術(shù)（fluorescentantibodytechnique）。該技術(shù)的主要特點(diǎn)是：特異性強(qiáng)、敏感性高、速度快。主要缺點(diǎn)是：非特異性染色問(wèn)題尚未全部解決，結(jié)果判定的客觀性不足，技術(shù)程序也還比較復(fù)雜。一、熒光免疫技術(shù)的概念：免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）又稱(chēng)熒光抗體技術(shù)，是
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細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物；細(xì)胞系是原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)第一次傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過(guò)“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株；細(xì)胞株通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱(chēng)為細(xì)胞株（CellStrain）。擴(kuò)展資料：細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。對(duì)于人類(lèi)腫瘤細(xì)胞，在
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語(yǔ)純生物無(wú)外泌體胎牛血清與Gibco無(wú)外泌體胎牛血清
語(yǔ)純生物無(wú)外泌體胎牛血清與Gibco無(wú)外泌體胎牛血清對(duì)比報(bào)告一.實(shí)驗(yàn)材料無(wú)外泌體胎牛血清(語(yǔ)純生物)，無(wú)外泌體胎牛血清(GibcoA27208-03)，BMSC(CTCC)，DMEM高糖培養(yǎng)基(HycloneSH30243.01B)，100X青霉素-鏈霉素溶液(上海生工E607011-0100)，0.25%胰酶(碧云天C0201)，0.22μm濾膜(Millex)，外泌體提取試劑盒(貝博BB-3901-1)二.實(shí)驗(yàn)儀器細(xì)胞培養(yǎng)箱(ThermoScientific8000)，光學(xué)顯微鏡(上海精密儀 -
血清的保存方法：（1）長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽?。?）一般廠商提供的血清為無(wú)菌，無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾，切勿直接過(guò)濾血清。（3）血清解凍：瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過(guò)程中需不斷輕輕搖
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HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)方略
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)，是從臍帶靜脈中分離出來(lái)的原代細(xì)胞。這種細(xì)胞是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞的模型系統(tǒng)，研究相關(guān)的低氧、炎癥、氧化應(yīng)激、感染反應(yīng)以及正常和腫瘤相關(guān)血管生成等應(yīng)用。1：HUVEC細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)，鵝卵石狀外觀，核大而暗；在增殖過(guò)程中，細(xì)胞小且大小均勻，有絲分裂指數(shù)高，無(wú)平滑肌細(xì)胞。很多小伙伴認(rèn)為沒(méi)有包被培養(yǎng)瓶似乎對(duì)培養(yǎng)影響不大，這里建議大家，復(fù)蘇和傳代均需要包被，包被后的細(xì)胞長(zhǎng)的更圓潤(rùn)飽滿(mǎn)傳代后的貼壁率也會(huì)有所提高。1、在開(kāi)始操作程序前，提前準(zhǔn)備好所需要的試劑，重組人纖連 -
ECM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基：血管研究的“黃金培養(yǎng)皿“
語(yǔ)純生物產(chǎn)品介紹ECM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系是一個(gè)為體外生長(zhǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動(dòng)物的大血管和微血管內(nèi)皮細(xì)胞設(shè)計(jì)的理想的專(zhuān)用培養(yǎng)基方案。本體系是一個(gè)基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個(gè)圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個(gè)無(wú)菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長(zhǎng)因子、微量元素和一些其他的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物以及一個(gè)低濃度的胎牛血清（5%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動(dòng)物的血管內(nèi)皮細(xì)
