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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>光合系列>> BU6016焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶試劑盒光合

焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶試劑盒光合

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BU6016

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-07-18 08:38:48瀏覽次數:119次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 BU6016 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉化
焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質酶,廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉化,在光合作用碳代謝中起重要作用。
焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶試劑盒光合


焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶(Pyrophosphate: fructose-6 

phosphate-1-phosphoric acid transferasePFP試劑盒說明書

微量法 100T/96S


正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質酶,廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉化,在光合作用碳代謝中起重要作用。

 

測定原理:

PFP 催化 6-磷酸果糖轉化為 1,6-二磷酸果糖,它在醛縮酶和磷酸丙糖異構酶的作用下轉變為 3-磷酸甘油醛,再由 3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸、NAD 和磷酸,340nm 處的吸光度變化反映了PFP 的活性的高低。


焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶試劑盒光合

組成:

產品名稱

BU6016-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:粉劑

1

-20℃避光

試劑三:粉劑

1

-20℃避光

試劑四:粉劑

1ml

4℃避光

試劑五:液體

1ml

4℃避光

試劑六:液體

2ml

4℃避光

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

 

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

酶液提取:

1. 組織:按照質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

2. 細胞:按照細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置冰上待測。

3. 液體:直接檢測。

測定步驟:

1. 紫外分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μl 試劑一,20μl 試劑二,20μl 試劑三,10μl 試劑四,10μl

試劑五,20μl 試劑六,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm  10s 的吸光值A1  310s 的吸光值A2,△A=A1-A2

計算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

(3) 按照細胞數量計算

酶活單位定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min/104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細胞數量

(4) 按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min/ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA

V 反總:反應體系總體積,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

(3) 按照細胞數量計算

酶活單位定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總) ÷T

= 643.08×ΔA÷細胞數量

(4) 按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PFP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T= 643.08×ΔA

V 反總:反應體系總體積,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g

焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶試劑盒光合


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