2016南京藥代會(huì)議根據(jù)目前國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)需要，主要安排了四部分內(nèi)容，*部分由諾華中國(guó)的趙子微博士主持，圍繞“如何開(kāi)展Special-NCE Drugs 的藥代動(dòng)力學(xué)研究”展開(kāi)討論；第二部分專注于介紹“蛋白和抗體-藥物偶聯(lián)物的降解代謝研究”，由美國(guó)Genentech的張東魯博士主持；放射性藥代載入CFDA《藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)原則》至今已經(jīng)2年時(shí)間，國(guó)內(nèi)不少藥企在研發(fā)中遇到了這么一個(gè)問(wèn)題：“是不是只要排泄回收率達(dá)到要求就物質(zhì)平衡了，物質(zhì)平衡究竟包不包括代謝研究？”，第二部分將為大家解惑；第三部分將討論“物質(zhì)平衡研究中需要進(jìn)行藥物代謝研究嗎？”；會(huì)議zui后一部分將聚焦“新藥獲IND批準(zhǔn)后的藥物代謝研究”。