自然界中大多數有機物分子因為含有N、O、S等雜原子，系間竄越（S1-T1或T1-S0）量子產率大。或者因為分子中原子不共平面而缺乏剛性，從而成為非熒光物質或天然弱熒光物質，難以直接用熒光檢測器進行分析。熒光分析法因其靈敏度高、選擇性好，比一般的紫外檢測的靈敏度高出三個數量級，檢測線可達10-6mg/L，甚至10-9mg/L。光化學熒光分析法的建立，大大拓寬熒光分析法的應用范圍。它作為一種基于光化學衍生反應的熒光分析法，是利用物質在特殊的光化學反應體系中大量吸收光子，從而誘發一系列如上圖所示的光化學反應。在恒定的實驗條件下，光化學反應產物的熒光強度與待測反應物的濃度有定量關系，通過測定光化學反應產物的熒光強度可間接測定待測反應物的濃度，從而達到定性定量分析的目的。

 

光化學衍生方法是基于待測物質在特殊的光化學反應體系吸收紫外光輻射從而引起物質的性質或者結構發生變化，形成熒光增強的現象，使得待測物的熒光性質發生改變來提高熒光分析的靈敏度的一種方法。

 

PR-2光化學柱后衍生應用于黃曲霉毒素HPLC法檢測，它能夠增強黃曲霉毒素B1和G1的熒光強度。使用時置于色譜柱和檢測器之間，進行柱后連續光化學衍生反應提高熒光、紫外、電化學檢測和化學發光檢測器的靈敏度和選擇性。