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   2012年7月19-21日，國家食品藥品監督管理局舉辦的藥用輔料質量標準研究與質量控制培訓班在北京大方飯店成功召開，來自全國各地食品藥品監督局、藥品生產企業的相關負責人70余人參加了本次的培訓。賽默飛世爾科技*贊助了本次培訓班，這是賽默飛在制藥領域的又一次重要行動。

    藥用輔料用量大，應用范圍廣泛，近幾年的重大缺陷藥品事件，多與輔料質量有關，其重要性不言而喻。培訓會議首先由國家藥典委員會委員、藥用輔料和包材委員會專家涂家生就《藥用輔料的標準工作及其在藥品中的應用》作出詳細的介紹。之后，來自賽默飛世爾科技的專家就AAS、GC、HPLC等在藥用輔料分析中的技術及應用作出重要報告，并就實驗室純水、微生物和管理方面的全面解決方案，與參會人員作出深入探討。
                               
 
    豐富的內容獲得現場聽眾的*，很多客戶積極與來自賽默飛的專家進行技術交流，對儀器的性能進行細致的咨詢，并邀請賽默飛的技術專家去客戶所在單位進行技術交流和儀器演示。
                               
    本次交流會不僅體現了賽默飛在制藥領域的專業性，更是充分展示了賽默飛在藥物分析領域不斷突破自我、推出新技術的新面貌，獲得與會人士的*。