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上海達為科生物科技有限公司
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懸浮細胞的免疫熒光標記實驗

時間:2022/5/7閱讀:1366
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免疫熒光標記技術(immunofluorescence technique)是將已知的抗體或抗原分子標記上熒光素,當與其相對應的抗原或抗體起反應時,在形成的復合物上就帶有一定量的熒光素,在熒光顯微鏡下就可以看見發出熒光的抗原抗體結合部位,檢測出抗原或抗體。


實驗材料    

     

懸浮細胞


試劑、試劑盒     

    

多聚-L-賴氨酸


儀器、耗材     


離心機培養箱


實驗步驟        


1.  細胞在冰浴中冷卻,然后用臺式離心機于4℃以800 g 離心5 min,吸去培養液并以4PBS重懸細胞。

 

2.  離心吸去PBS,以1~2 ml 2%PFA固定液,或2%PFA固定液/0.1% Triton X-100重懸細胞,置冰上固定30 min

 

3.  離心、吸去固定液,用15 ml 4 PBS重懸細胞,放5 min 后,用PBS再次洗滌細胞。

 

4.  稀釋的第一抗體于4℃用微量離心機以13 500 g 離心2 min250 μ抗體足夠用于5×106細胞。

 

5.  離心細胞,吸去PBS,重懸細胞于第一抗體中,置4℃溫育1 h

 

6.  4 PBS稀釋細胞和抗體至15 ml

 

7.  離心,吸去PBS,以4 PBS重懸細胞,重復1次。

 

8.  第二抗體4℃用微量離心機以13 500 g 離心2 min5×106細胞用250 μ抗體足夠。

 

9.  吸去PBS,以第二抗體重懸細胞,4℃溫育1 h,重復步驟6及步驟7

 

10.  除非立即觀察細胞,否則在進行細胞濃縮的下一步操作之前應以鋁萡包裹離心管并冷藏。


11.  離心細胞并以少量PBS重懸(勿用水),將細胞懸液滴于多聚-L-賴氨酸覆層的載玻片上,加上蓋玻片,盡可能馬上觀察結果。


此文轉載:丁香通


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