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SNP檢測
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更新時間:2025-03-18 09:17:53

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SNP檢測 基因分型技術原理是PCR擴增含有SNP的基因組片段,主要特點是準確性高、靈活性強、通量大,主要方法是TaqMan探針法

達為科優勢:

1.我們可利用多套技術方案提供量身定做的個性化服務,包括DNA測序法和MGB探針法。

2.DNA測序法:該方法原理簡單,容易掌握,適合對短基因片斷的SNP篩查;通過直接測序方法進行SNP檢測的檢出率接近;

3.MGB探針法:先進的熒光檢測技術,實現多色熒光同時檢測。通量大,速度快;操作簡便:一步PCR反應后,直接上機檢測。適合位點數量少,樣本通量高的檢測(探針合成費用高)。

4.Multiplex SNaPshot SNP分型法:該技術主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶,四種熒光標記的ddNTP,緊挨多態位點5'端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中,引物延伸一個堿基即終止,經ABI測序儀跑膠后,根據峰的顏色可知摻入的堿基種類,從而確定該樣本的基因型,根據峰移動的膠位置確定該延伸產物對應的SNP位點。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。該技術跟其它SNP分型技術相比的優勢:分型準確,其準確度僅亞于直接測序;多位點同時檢測(可以同時檢測達12個位點);不受SNP位點多態特性限制,不管該位點是G/C,A/T,G/A,C/T還是插入/缺失多態,都可以放在一個體系中檢測;可以檢測出受污染的樣本。

5.質量:SNP檢測的檢出率接近。

SNP檢測 單核苷酸多態性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),指由于單個核苷酸堿基的改變而導致的核酸序列的多態性。在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中,絕大多數核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現象,即SNP,它包括單堿基的轉換,顛換、插入及缺失等形式。SNP 技術服務平臺包括:測序分型、飛行時間質譜(MALDI-TOF MS)分型、Taqman 探針分型、Multiplex SNaPshot分型等技術平臺。

SNP檢測 客戶提供:

1 組織、細胞、血液等

2 rs號或NCBI基因登錄號(詳細的SNP檢測位點)

實驗報告:詳細步驟、測序結果、基因分型結果統計等。

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