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建模方法

3﹪Pelltobarbitalum Natricum 50 mg/kg腹腔注射麻醉。然后將大鼠固定于腦立體定位儀上，頭部去毛，常規消毒。無菌條件下，沿正中線切開大鼠顱頂皮膚，剝離骨膜，暴露前囟。以前囟為準，根據包新民[10]等著大鼠腦立體定位圖譜，確定右側黑質二坐標：

①前囟后5.2 mm，正中線右側1.0 mm，硬膜下9.0 mm。

②前囟后5.2 mm，正中線右側2.5 mm，硬膜下8.5 mm。

手術要求部位小心鉆開顱骨，用5 μL微量進樣器將6-OHDA（溶于含0.2﹪維C的生理鹽水中，即秤量藥品抗壞血酸0.001 g，溶于生理鹽水0.5 mL中）注入右側黑質部(以1.0 mm/min速度緩慢進針)，每孔3 μL，注射速度為1 μL/min，注射完畢后留針5 min，然后以1.0 mm/min速度緩慢退針。手術完成后，用醫用明膠海綿填塞顱骨孔，縫合切口皮膚，肌肉注射霉素7天，待動物清醒后放回飼養籠中飼養。假手術組只注射0.2﹪維C的生理鹽水，正常對照組只捆綁動物，不作任何處理。10 d后，以腹腔注射APO 0.5 mg/kg誘發大鼠向一側旋轉，記錄開始旋轉至30 min內的旋轉圈數，以旋轉圈數平均>7次/min者為合格的PD模型。

將成功PD模型大鼠給予腹腔注射L-dopa + 芐絲肼（50 mg/kg L-dopa和12.5 mg/kg芐絲肼，即L-dopa和芐絲肼溶于含0.05%的乙醇和0.1﹪的抗壞血酸的注射用水中，配成10 mg/mL），每日兩次，連續2周。正常對照組、假手術組給予腹腔注射等量的含0.05%的乙醇和0.1%的抗壞血酸的注射用水，每日兩次，連續2周。2周后誘發動物，具有典型AIM（AIM評分大于20分）表現，且APO誘導大鼠對側旋轉圈數增加者，為陰虛動風證LID模型。