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(1)復(fù)制方法  應(yīng)用體重為250g左右的雄性實(shí)驗(yàn)大鼠，經(jīng)麻醉后，在無菌手術(shù)條件下逐層打開下腹，暴露膀胱，用特制不銹鋼環(huán)狀套圈套住膀胱輕輕拉出，從而暴露膀胱后頸部的前列腺。用無菌微量加樣器向前列腺內(nèi)注入3.3mol/L甲醛加巴豆油(8：2)混合致炎液10～20μl。然后取出套圈使膀胱復(fù)位，逐層手術(shù)關(guān)腹。待動(dòng)物蘇醒后常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進(jìn)食。術(shù)后模型大鼠可持續(xù)出現(xiàn)前列腺炎2周左右。

(2)模型特點(diǎn)  本方法建立的模型前列腺重量指數(shù)、白細(xì)胞總數(shù)均較正常動(dòng)物明顯增加；鏡下病理組織學(xué)觀察顯示，模型大鼠前列腺均可見間質(zhì)水腫及大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，腺腔內(nèi)分泌物中也可發(fā)現(xiàn)少量炎癥細(xì)胞。此外，前列腺組織內(nèi)尚可出現(xiàn)腺腔上皮細(xì)胞輕度變性和間質(zhì)纖維化。

(3)比較醫(yī)學(xué)  采用甲醛加巴豆油混合致炎液注入前列腺內(nèi)可使大鼠產(chǎn)生前列腺炎癥，其病理組織學(xué)改變典型炎癥一般可維持2周以上，因此本模型可用于相關(guān)抗炎作用藥物的篩選及治療研究。本模型制作方法簡(jiǎn)單，成功率高，實(shí)用性較強(qiáng)，其疾病發(fā)展過程與人類前列腺良性增生相似。但模型制作必須嚴(yán)格無菌手術(shù)操作，防止手術(shù)繼發(fā)感染；同時(shí)模型大鼠體重至少應(yīng)在200g以上，以免因動(dòng)物本身的前列腺過小及前列腺包膜薄嫩影響模型制作。