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頭孢美唑鈉聚合物的測試方法

來源:天津譜祥偉業(yè)科技有限公司   2016年08月09日 17:47  

劉毅

色譜柱:葡聚糖凝膠G-10(40~120μm)為填充劑,不銹鋼內(nèi)徑1.0~1.4cm,柱長30~40cm。

檢測器波長:254nm;

進樣量:100μL;

流速:0.8ml/min;

流動相:流動相A:PH8.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液和0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液,比例為95:5];流動相B:水

對照溶液:水;

對照品溶液:取頭孢美唑?qū)φ掌吩?0mg,精密稱定,用水稀釋至刻度至100.0ml搖勻,既得。配置3份。

藍色葡聚糖2000溶液:稱取藍色葡聚糖2000越5mg,精密稱定,置于50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。

分離度溶液:稱取本品越200mg,精密稱定,置于10ml量瓶中,加藍色葡聚糖2000溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。

供試品溶液:取本品越200mg,精密稱定,置于10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:1. 空白溶液不能有干擾峰;

                  2. 藍色葡聚糖2000溶液在兩種流動相系統(tǒng)中理論板數(shù)以藍色葡聚糖2000峰計算均不低于400,拖尾因子均應(yīng)小于2,0;

                  3. 對照品溶液主峰和供試品溶液中聚合物與相應(yīng)色譜系統(tǒng)中藍色葡聚糖2000峰的保留時間的比值均應(yīng)在0.93至1.07之間;

                  4. 高聚體的峰高與單體與高聚體之間的谷高比應(yīng)大于2.0;

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