原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)缺點(diǎn)
　　一、原子吸收光譜法的優(yōu)缺點(diǎn)
　　原子吸收光譜法，選擇性強(qiáng)，因其原子吸收的譜線僅發(fā)生在主線系，且譜線很窄，所以光譜干擾小、選擇性強(qiáng)、測(cè)定快速簡(jiǎn)便、靈敏度高，在常規(guī)分析中大多元素能達(dá)到10-6 級(jí)，若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進(jìn)行10-9 級(jí)的測(cè)定。分析范圍廣，目前可測(cè)定元素多達(dá)73種，既可測(cè)定低含量或主量元素，又可測(cè)定微量、痕量、甚至超痕量元素；既可測(cè)定金屬類金屬元素，又可間接測(cè)定某些非金屬元素和有機(jī)物；既可測(cè)定液態(tài)樣品，又可測(cè)定氣態(tài)或某些固態(tài)樣品。抗干擾能力強(qiáng)，原子吸收光譜法譜線的強(qiáng)度受溫度影響較小，且無(wú)需測(cè)定相對(duì)背景的信號(hào)強(qiáng)度，不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也少很多。精密度高，常規(guī)低含量測(cè)定時(shí)，精密度為1%~3%，若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)或高精度測(cè)量方法，其相對(duì)偏差小于1%。
　　當(dāng)然原子吸收光譜法也有其局限性，它不能對(duì)多元素同時(shí)分析，對(duì)難溶元素的測(cè)定靈敏度也不十分令人滿意，對(duì)共振譜線處于真空紫外區(qū)的元素，如P、S等還無(wú)法測(cè)定。另外，標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性范圍窄，給實(shí)際工作帶來(lái)不便，對(duì)于某些復(fù)雜樣品的分析，還需要進(jìn)一步消除干擾。火焰原子吸收因設(shè)備簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，易于普及和待測(cè)元素的線性范圍寬等原因，目前仍為廣大分析工作者普遍采用。近年來(lái)，利用火焰原子吸收測(cè)定高含量組分已取得一定進(jìn)展，為拓寬火焰原子吸收的應(yīng)用開(kāi)辟了一條途徑。由于火焰原子吸收的靈敏度較低，對(duì)于痕量尤其是超痕量組分的測(cè)定，需進(jìn)行富集和分離，盡管如此，對(duì)于一些靈敏度低的元素，火焰原子吸收法仍無(wú)法滿足測(cè)定的要求
　　二、原子吸收分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)加入法適用范圍
　　標(biāo)準(zhǔn)加人法是將加人到樣品中的已知質(zhì)量濃度的待測(cè)元素與樣品中未知質(zhì)量濃度的待測(cè)元素處于*相同的分析環(huán)境中，使之受溶劑及共存物的影響也相同。這種相同的分析行為在火焰原子吸收分析中經(jīng)常見(jiàn)到，但在石墨爐原子吸收分析中不常見(jiàn)到。