前列腺素E2ELISA試劑盒 ELISA Kit

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則： 2 瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至 1ml ，蓋好后靜置 10 分鐘以上，然后反復(fù)顛倒 / 搓動(dòng)以助溶解，其濃度為 300 pg/ml ，做系列倍比稀釋后，分別稀釋 300 pg/ml ， 150 pg/ml ， 75 pg/ml ， 37.5 pg/ml ， 18.5 pg/ml ， 9 pg/ml ， 4.5 pg/ml ，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度 0 pg/ml ，臨用前 15 分鐘內(nèi)配制。 如配制 150 pg/ml 標(biāo)準(zhǔn)品：取 0.5ml （不要少于 0.5ml ） 300 pg/ml 的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含 0.5ml 樣品稀釋液的 Eppendorf 管中，混勻即可，其余濃度以此類推。 生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則： 臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔 100 μ l ），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml 。如 10 μ l 生物素標(biāo)記抗體加 990 μ l 生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則： 臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔 100 μ l ），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml 。如 10 μ l 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加 990 μ l 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌

前列腺素E2ELISA試劑盒

檢測(cè)范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

●外源性物質(zhì) ●: 外源性物質(zhì)經(jīng)常是由于用于ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集 不全和采血管中添加物等影響。 （1）標(biāo)本溶血 由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注重避免溶血。（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染 因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。（3）標(biāo)本保存不當(dāng) 在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、甚至造成 假陽性；標(biāo)本放置時(shí)間過長（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測(cè)定的血清 標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定，5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。（4）標(biāo)本凝集不全 在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過程中可以形成 肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法好是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽＃?）標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響 抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA測(cè)定有一定干擾作用。綜上所述，對(duì)臨床檢驗(yàn)ELISA測(cè)定中出現(xiàn)的假陽性或假陰性結(jié)果，在考慮試劑因素和操作因素之外，更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分 析，并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾作用，從而為臨床提供正確可靠的檢測(cè)結(jié)果。公司的服務(wù)挺好，挺專業(yè)的，周期不延期。滿意

高品質(zhì)實(shí)驗(yàn)ELISA試劑盒挑選，點(diǎn)擊進(jìn)入人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞查看更多。

編輯：小檀20181019