新版GMP執(zhí)行宣告醫(yī)藥行業(yè)新一輪整合

新版GMP執(zhí)行宣告醫(yī)藥行業(yè)新一輪整合

　【摘要】新版GMP相較1998年版GMP，內(nèi)容上作了大幅度修訂，在硬件要求方面，新版GMP提高了部分生產(chǎn)條件的標(biāo)準(zhǔn)，特別強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)過(guò)程的無(wú)菌、凈化要求，為確保無(wú)菌藥品的質(zhì)量安全。

　　GMP是*的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，在我國(guó)實(shí)行政府強(qiáng)制認(rèn)證后，GMP已真正成為我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生命線。2011年3月1日，倍受醫(yī)藥行業(yè)矚目的新版GMP正式頒布實(shí)施。中國(guó)經(jīng)濟(jì)改革的巨浪將醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)的航船推向新的里程，新版GMP的出臺(tái)不僅保障了人民安全用藥的需要，更有助于我國(guó)制藥行業(yè)建立起與標(biāo)準(zhǔn)接軌的質(zhì)量管理體系。

　　新版GMP相較1998年版GMP，內(nèi)容上作了大幅度修訂，在硬件要求方面，新版GMP提高了部分生產(chǎn)條件的標(biāo)準(zhǔn)，特別強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)過(guò)程的無(wú)菌、凈化要求，為確保無(wú)菌藥品的質(zhì)量安全，新版GMP在無(wú)菌藥品附錄中采用了WHO（世界衛(wèi)生組織）和歐盟的A、B、C、D分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級(jí)別提出了具體要求；增加了在線監(jiān)測(cè)的要求，特別是對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中懸浮微粒的靜態(tài)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

新GMP新動(dòng)力：華宇凈化為醫(yī)藥行業(yè)保駕護(hù)航

　　新版GMP的頒布執(zhí)行也宣告了醫(yī)藥行業(yè)新一輪整合的開(kāi)始，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未達(dá)到新版GMP要求的藥品生產(chǎn)企業(yè)將被無(wú)情淘汰。因此，如何按照新版GMP要求并的完成改造、尋找并利用*的監(jiān)測(cè)手段顯得尤為重要。華宇凈化公司作為的環(huán)境測(cè)試儀器的者，一直致力于高新測(cè)試技術(shù)和產(chǎn)品的研究，并將為醫(yī)藥行業(yè)的凈化空間監(jiān)測(cè)提供完備的測(cè)試方案為己任。在此，華宇凈化公司針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)測(cè)試的需求先后推出了新型超凈間監(jiān)視系統(tǒng)CRMS、大流量塵埃粒子計(jì)數(shù)器3900和過(guò)濾器檢測(cè)系統(tǒng)。華宇凈化將承載起為醫(yī)藥生產(chǎn)保駕護(hù)航的重任。

　　【潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的安全衛(wèi)士——CLJ-3016M】

　　華宇凈化新型超凈間監(jiān)視系統(tǒng)CLJ-3016M功能強(qiáng)大，實(shí)現(xiàn)了激光粒子計(jì)數(shù)儀的小型化，可以24小時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)超凈間內(nèi)懸浮粒子個(gè)數(shù)，準(zhǔn)確反映動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí)懸浮粒子的變化情況，并驗(yàn)證其測(cè)試結(jié)果是否符合GMP規(guī)定。CLJ-3016M還可同時(shí)配備風(fēng)速傳感器、溫濕度傳感器、壓力傳感器及現(xiàn)場(chǎng)報(bào)警裝置，實(shí)現(xiàn)了潔凈度級(jí)別和環(huán)境參數(shù)的雙重監(jiān)測(cè)。強(qiáng)大的系統(tǒng)軟件實(shí)時(shí)判定現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)測(cè)試級(jí)別，若發(fā)現(xiàn)問(wèn)題可及時(shí)修復(fù)，潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的安全衛(wèi)士CLJ-3016M值得信賴。

　　【Ａ級(jí)潔凈區(qū)靜態(tài)測(cè)試的武器——CLJ-3106】

　　華宇凈化大流量粒子計(jì)數(shù)器CLJ-3106在眾多的粒子測(cè)試產(chǎn)品中更是享有“粒子計(jì)數(shù)器中的F1”的美譽(yù)。CLJ-3106可根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)實(shí)現(xiàn)凈化廠房潔凈度等級(jí)的自動(dòng)判定，*靜態(tài)測(cè)試的需要。其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在：

　　性能更，同時(shí)測(cè)試風(fēng)速、溫濕度和壓差，內(nèi)置打印機(jī)，直接輸出測(cè)試報(bào)告。

　　速度更快捷，采樣速率達(dá)到28.3L∕min，數(shù)據(jù)處理準(zhǔn)確快捷，充分保證工作的性。

　　品質(zhì)更精良，內(nèi)置微軟智控平臺(tái)、觸感彩屏、不銹鋼外殼，外形更是精巧靚麗。

　　【驗(yàn)證過(guò)程的保證——過(guò)濾器監(jiān)測(cè)系統(tǒng)】

　　相信很多業(yè)內(nèi)人士對(duì)1990年美國(guó)FDA（食品和藥物管理局）雇員施存博士在對(duì)中國(guó)*GMP檢查員的現(xiàn)場(chǎng)檢查培訓(xùn)結(jié)束時(shí)，給予檢查員們的贈(zèng)語(yǔ)：“驗(yàn)證、驗(yàn)證，還是驗(yàn)證”這句話印象深刻。可見(jiàn)GMP不僅強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)過(guò)程全程控制，更加重視驗(yàn)證過(guò)程，過(guò)濾器檢漏是對(duì)醫(yī)藥潔凈技術(shù)措施驗(yàn)證中的重要一項(xiàng)。華宇凈化公司擁有上zui的過(guò)濾器檢漏系統(tǒng)氣溶膠發(fā)生器TDA-4B和氣溶膠光度計(jì)TDA-2H。測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)只需提供清潔的壓縮空氣供給氣溶膠發(fā)生器即可實(shí)現(xiàn)過(guò)濾器上游發(fā)塵，通過(guò)氣溶膠光度計(jì)實(shí)現(xiàn)過(guò)濾器上游氣溶膠濃度和下游泄漏量的測(cè)定。TDA-4B和TDA-2H是過(guò)濾器檢漏測(cè)試強(qiáng)而有力的保障，從而確保凈化廠房的運(yùn)行。

　　新版GMP的頒布執(zhí)行過(guò)程可謂是歷經(jīng)風(fēng)雨，探究政策的本身即是關(guān)于民眾安全用藥的利益福祉，醫(yī)藥行業(yè)更是我國(guó)需要持續(xù)發(fā)展的陽(yáng)光產(chǎn)業(yè)。華宇凈化公司愿為眾多制藥生產(chǎn)企業(yè)提供更加完善的測(cè)試方案，鼎力協(xié)助制藥企業(yè)完成改造并順利通過(guò)新版GMP驗(yàn)收。華宇凈化公司愿與醫(yī)藥行業(yè)一同迎接挑戰(zhàn)共譜華美樂(lè)章，傾心為民謀福祉，我們義不容辭！