gibco澳洲產(chǎn)胎牛血清價(jià)格

產(chǎn)品名稱(chēng)：胎牛血清

貨號(hào)：16000-044

規(guī)格：500ml

品牌：Gibco

詳細(xì)信息：

Gibco™胎牛血清為基本的細(xì)胞培養(yǎng)提供了的價(jià)值，專(zhuān)業(yè)研究和具體分析，研究者一致的質(zhì)量和獲獎(jiǎng)的信任支持，幫助滿(mǎn)足您的研究需求和預(yù)算要求。
血清類(lèi)別:安全
內(nèi)毒素水平:≤10歐盟/毫升。
血紅蛋白水平:≤30 mg / dl(水平通常≤25 mg / dl)。
體外診斷使用
血清治療:標(biāo)準(zhǔn)(Sterile-Filtered)
純度和質(zhì)量等級(jí):合格
年齡:胎兒
內(nèi)毒素水平:≤10歐盟/毫升
產(chǎn)品線(xiàn):gibco®
產(chǎn)品容量:500ML
物種:牛
運(yùn)輸條件:順豐快遞，干冰運(yùn)輸。

Gibco胎牛血清選擇指南Standard（標(biāo)準(zhǔn)）Gibco普通級(jí)胎牛血清，適合于較容易培養(yǎng)的細(xì)胞。 來(lái)源目錄號(hào)規(guī)格備注Performance（優(yōu)）Gibco低內(nèi)毒素血清，用于普通細(xì)胞系的常規(guī)培養(yǎng)，比標(biāo)準(zhǔn)級(jí)胎牛血清質(zhì)量要好。 來(lái)源目錄號(hào)規(guī)格備注Performance Plus（優(yōu) ）Gibco 低內(nèi)毒素血清，通過(guò)內(nèi)激素和多種生化檢測(cè)，適用于廣泛的細(xì)胞系培養(yǎng)，尤其適合敏感細(xì)胞系的日常培養(yǎng)。 來(lái)源目錄號(hào)規(guī)格備注Secure（*）Gibco血清，來(lái)源于無(wú)瘋牛病疫情（BSE-Free）區(qū)域，低內(nèi)毒素，適用于要求病毒感染風(fēng)險(xiǎn)低的細(xì)胞培養(yǎng)。 來(lái)源目錄號(hào)規(guī)格備注Specialty（）Gibco血清，適用于有特殊要求和特殊實(shí)驗(yàn)研究的細(xì)胞培養(yǎng)。 來(lái)源目錄號(hào)規(guī)格備注

gibco澳洲產(chǎn)胎牛血清價(jià)格

Gibco胎牛血清使用方法

         在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，經(jīng)常加入5%-20%的Gibco胎牛血清，常使用的Gibco胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細(xì)胞的基因表達(dá)譜，影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中使用10%的Gibco澳洲胎牛血清培養(yǎng)293T細(xì)胞，效果非常好。但是有些細(xì)胞也會(huì)使用5%的Gibco胎牛血清或者20%的Gibco胎牛血清，要根據(jù)具體細(xì)胞選擇合適的Gibco胎牛血清濃度。
 

Gibco胎牛血清保存方法

1、需要長(zhǎng)期保存的Gibco牛血清，例如Gibco南美胎牛血清，必須儲(chǔ)存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì)被破壞，而影響血清質(zhì)量。如果一次無(wú)法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無(wú)菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?br />
2、一般廠商提供的血清為無(wú)菌,無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現(xiàn)Gibco牛血清有懸浮物,例如Gibco北美胎牛血清中發(fā)現(xiàn)有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾,切勿直接過(guò)濾血清。

3、瓶裝Gibco胎牛血清南美解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,一般以50ml無(wú)菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。.切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量.補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用, 平滑肌細(xì)胞收縮, 肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺, 增強(qiáng)吞噬作用, 促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。

5、血清中的沉淀物和絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號(hào)的血清。

使用說(shuō)明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無(wú)菌的PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí)，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。