手機版
化工儀器網手機版
化工儀器網小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關注視頻號
氣相色譜儀的種類繁多，功能各異，但其基本結構相似。氣相色譜儀一般由氣路系統、進樣系統、分離系統（色譜柱系統）、檢測及溫控系統、記錄系統組成。下面我們來看看造成氣相色譜儀分析誤差的潛在原因：
1、進樣系統。進樣的重復性會影響定量結果的準確度和精密度，不僅包括進樣量是否準確，也包括樣品在氣化室是否瞬間*氣化，在氣化和色譜分離過程有無分解和吸附現象，及分流時是否有歧視效應等。可以根據樣品性質的不同，選擇不同的進樣器和進樣方式以降低誤差。
2、樣品采集和制備。樣品的代表性是得到準確定量分析結果的前提，對于氣體或揮發性液體樣品，采集時要盡量避免樣品組分的揮發損失；對于液體和固體樣品，要注意樣品的代表性和均一性。在樣品制備過程中，要盡量避免或減少待測組分的損失，防止樣品污染。
3、色譜條件。色譜分析中，色譜柱、柱溫、載氣等都會影響組分的分離，只有在組分能*分離、峰形良好的情況下，色譜峰面積或峰高的測量準確度才會好。選擇色譜柱和色譜條件時必須考慮樣品在柱內或色譜系統內是否有吸附和分解現象，這必定影響定量的結果。
4、峰面積或峰高的測量。色譜定量的基礎是色譜峰面積或峰高，所以色譜峰面積或峰高判斷和測量的準確性直接影響定量的結果。相對而言，用高定量對分離度的要求比用峰面積定量低。所以，在分離度低的情況下，宜用峰高定量：保留時間短、半峰寬窄的峰，其半峰寬測定誤差相對較大，影響峰面積的測量，所以也宜用峰高定量。
5、檢測器。檢測器的種類選擇、靈敏度、線性范圍、穩定性等，都可影響定量結果的準確性，色譜定量是基于檢測器響應值與待測組分含量的線性關系，任何檢測器的響應都有一定的線性范，超出這一范圍，響應值與含量的關系將偏離線性，因此，要獲得準確的定量結果，絕不能使進入檢測器的待測組分含量超出線性范圍。
以上就是氣相色譜儀產生分析誤差的一些原因，供大家參考！
以上就是氣相色譜儀產生分析誤差的一些原因，供大家參考！
免責聲明
- 凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。
采購中心