一、基本定義
酶聯免疫吸附法（elisa）：指將可溶性的抗原或抗體吸附到聚苯乙烯等固相載體上，進行免疫反應的定性和定量方法。
二、elisa基本原理
1971年，Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（酶聯免疫吸附測定，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：1.使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。2.使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。反應的底物后，底物被酶催化轉化有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
三、基本方法類型
常見的ELISA方法主要有以下幾種：
1.雙抗體夾心法；2.雙抗原夾心法；3.間接法；4.競爭法；5.捕獲法。
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三種必要的試劑：
1.固相的抗原或抗體；2.酶標記的抗原或抗體；3.酶作用的底物；
但是在實際生產中，根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。現就對菲恩生物ELISA試劑盒方法做一個全面介紹，希望客戶在使用我們的產品過程中能更好的理解產品特性。

ELISA方法是在抗原抗體反應的基礎上建立起來的一種檢測方法，在實際應用中，由于抗體的特性，檢測目的分子的類型，實驗室條件限制等因素，設計出*的檢測方法。以上對本公司ELISA試劑盒基本原理及方法做了詳細介紹，希望客戶在使用中可以有效的區分盒子方法，得到一個完善的實驗結果。