首先，帶大家溫故下酶聯免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA），此方法可用于研究領域中的許多靶標，包括細胞因子，趨化因子，生長因子，磷酸特異性靶標，免疫球蛋白，免疫腫瘤學和神經生物學。由于技術方法成熟，操作流程簡單，此方法學深受廣大科研工作者青睞。

那么,ELISA實驗中具體又分為哪幾種檢測類型呢？

01 夾心法

①將含有已知抗體的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗滌一次；

②加待測抗原，如兩者是特異的，則發生結合，然后把多余抗原洗除；

③加入與待測抗原呈特異反應的酶聯抗體，使形成“夾心”；

④加入該酶的底物，若看到有色的酶解產物產生，說明在孔壁上存在相應的抗原。

02 間接法

此法是檢測抗體常用的方法。將已知抗原吸附于固相載體上，加入待測血清(抗體)與之結合，洗滌后，加酶標抗體和底物進行測定。

03 競爭法

此法主要用于小分子物質、激素、藥物及半抗原的定量測定。以測定抗原為例，將特異性抗體吸附于固相載體上，加入待測抗原和一定量的已知酶標抗原，使二者競爭地與固相抗體結合，經過洗滌分離，最后結合于固相的酶標抗原與待測抗原含量呈負相關。

到這里我們應該會問一句，什么叫“一步法” ？

不要著急，小Z先用“一步法”跟傳統方法做個對比：

以上圖例，相信大家很明顯的看出“一步法”優化了操作步驟，縮減了操作時間，避免了不必要的誤差。

此刻你們腦海里面應該飄過很多問號吧？