細(xì)菌專(zhuān)用蛋白酶抑制劑混合液實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

內(nèi)皮細(xì)胞分化G蛋白偶聯(lián)受體8抗體

神經(jīng)細(xì)胞鳥(niǎo)苷酸置換因子NGEF抗體

磷酸化真核啟動(dòng)因子2α抗體

長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶ELOVL2抗體

長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶長(zhǎng)ELOVL5抗體

有脊椎動(dòng)物腦發(fā)育相關(guān)蛋白Emx1抗體

外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體

烯醇化酶超家族成員1抗體

核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體

內(nèi)皮細(xì)胞活化蛋白受體抗體

效應(yīng)細(xì)胞蛋白酶受體1抗體

早期內(nèi)吞體相關(guān)蛋白1抗體

胞吞調(diào)控蛋白Eps15抗體

真核翻譯起始因子4E抗體

核輸出蛋白5抗體

腸致病性大腸桿菌抗體

E4F轉(zhuǎn)錄因子1抗體

睪酮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)和腫瘤抑制基因抗體

聚合酶延伸因子2抗體

聚合酶延伸因子抗體

神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白抗體

內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體

紅細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體

微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體

內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體

雌激素受體β抗體