PCR儀也被稱做“基因擴(kuò)增儀”是核酸檢測、PCR實驗、qpcr實驗常用的儀器設(shè)備，根據(jù) PCR實驗方法主要分為以下幾種：普通PCR儀、梯度PCR儀、 熒光定量PCR儀 、快速PCR儀、原位PCR儀等。

一、普通PCR儀

普通PCR是指在PCR 過程中指設(shè)定一個退火溫度參數(shù)，進(jìn)行樣本的PCR擴(kuò)增。

這種PCR儀往往屬于單通道模式，單一的參數(shù)設(shè)定，會影響到實驗效率，所以比較適宜用在檢測量較小，實驗任務(wù)量不大的小規(guī)模PCR擴(kuò)增實驗室。比如學(xué)校實驗室，科研機(jī)構(gòu)實驗室，檢測實驗室等。

二、梯度PCR儀

梯度PCR采用多通道模式，是在同一臺PCR 儀器中可以設(shè)置不同的溫度梯度和退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增循環(huán)，從而可以快速篩選出較佳退火溫度的通道單獨(dú)進(jìn)行擴(kuò)增的PCR 儀，從而減少PCR實驗中的循環(huán)次數(shù)節(jié)約PCR擴(kuò)增時間，所以有的梯度PCR儀也被稱為快速 PCR儀。梯度PCR儀多用于檢疫檢測、科研實驗室、臨床檢測、生命科學(xué)實驗室等機(jī)構(gòu)。

三、實時熒光定量PCR儀

熒光定量PCR儀不僅可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增，還可以進(jìn)行熒光信號采集并連接到計算機(jī)中進(jìn)行熒光定量分析，它可以實時監(jiān)測與 DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)狀態(tài)。而普通PCR檢測儀則是通過檢測插入DNA中核酸 染料量來測定PCR最終產(chǎn)物量的熒光。但是熒光定量PCR不太適合擴(kuò)增較長片段的對于，熒光定量PCR 儀比較適合擴(kuò)增的DNA片段長度在100-300bp為宜。有的熒光定量PCR儀為提升檢測效率，會采用雙通道或多通道設(shè)計，這樣可以實現(xiàn)同時測定不同熒光標(biāo)記的樣本，有效解決了 PCR 工作的重復(fù)性與復(fù)雜性。比如朗基系列Q2000系列實時熒光定量PCR儀，主要應(yīng)用于臨床檢測、核酸檢測、醫(yī)藥科技、科研等機(jī)。

四、原位PCR儀

這種PCR儀可以直接在取樣的細(xì)胞或組織樣本上進(jìn)行基因擴(kuò)增，儀器通過原位檢測技術(shù)和擴(kuò)增數(shù)據(jù)分析并可用于直接檢測病原體，有效提高檢出率，甚至可以觀測到病原體在生物體內(nèi)的分布規(guī)律。原位PCR儀往往具備熒光定量 PCR儀、普通PCR的特征，在病理研究和科研機(jī)構(gòu)方面應(yīng)用較多。

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