大鼠脫氫表雄酮elisa檢測試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

月桂酸;十二烷酸Lauric Acid143-07-7

L-肌肽;L-肉縮氨基酸;β-丙氨酰-L-組氨酸L-Carnosine;Ignotine305-84-0

L-瓜氨酸L-Citrulline372-75-8

黃色氧化鉛;一氧化鉛;密陀僧;黃丹Lead Monoxide;Lead(II)oxide1317-36-8

紅色氧化鉛;四氧化三鉛;鉛丹;紅丹;氧化鉛Lead(II,IV)oxide;MiniuM1314-41-6

隱色孔雀綠LEUCOMALACHITE GREEN129-73-7

左氧氟沙星相關物質ALevofloxacin Related CoMpound A;(S)-9-fluro-3-Methyl-10-(piperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid117707-40-1

左氧氟沙星相關物質BLevofloxacin Related CoMpound B;(S)-9,10,difluro-3-Methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid100986-89-8

L-谷氨酸二乙酯鹽酸鹽L-GlutaMic acid diethyl ester hydrochloride;Diethyl L-glutaMate hydrochloride1118-89-4

L-谷氨酸;L-麩氨酸;L-α-氨基戊二酸L-GlutaMic acid;(S)-2-AMinoglutaric acid56-86-0

L-組氨酸L-Histidine71-00-1

L-高精氨酸鹽酸鹽L-HoMoarginine hydrochloride;(S)-2-AMi-no-6-guanidinohe-xanoic acid hydrochloride1483-01-8

LiChroCART＠250-4

芳樟醇;里那醇;沉香醇;芫荽醇;沉香萜醇;伽羅木醇;胡荽醇;3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇Linalool;3,7-DiMethyl-1,6-octadien-3-ol;2,6-DiMethyl-2,7-octadien-6-ol78-70-6

硼氫化鋰;四氫硼鋰;氫硼化鋰LithiuM borohydride;16949-15-8

氯化鋰;一水合氯化鋰LithiuM chloride Monohydrate85144-11-2