離心分離PCR后樣品

來源：上海旦鼎國際貿易有限公司 2023年05月29日 23:32

用Hitachi CR—G離心機，R10H轉頭分離PCR后（DNA或其他生物大分子）樣品

A液：20％PEG6000，2.5M NaCl 及Isopropanol (異丙醇)

分離步驟：

1．用384孔板或96孔板，按比例增加容量，在PCR儀中擴增反應后

2．每孔內含10ul PCR后樣品及10ul A液

3．微板先用搖床充分混勻。

4．對稱加入P10H轉頭（二塊或四塊，384孔板）

5．離心10,000rpm（約13,000xg）×10分，4℃，加速“9”，減速“9”

6．取出微孔板

7．用Kimtowels 紙貼在R10轉頭放微板架的內壁

8．去掉微板蓋并把微板倒過來放入R10H 轉頭微板架。

9．預置轉速1000rpm，10分，4℃，加速“9”，減速“9”，在速度顯示到達300rpm時停車。

10．從微板中取出轉頭，沉淀可作出進一步實驗。

特點：1. 轉速高（一般微板轉頭都在5000rpm，4000xg以下）回收率高。

2. 沉淀緊，反向低速離心后上清全部被紙吸干。

3. 用于DNA測序前樣品制備最合適。

離心機

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