實驗室旋轉蒸發器的使用注意事項你知道嗎 ?

來源：鞏義市瑞力儀器設備有限公司 2024年09月03日 17:19

1.旋轉蒸發儀使用時要先抽小真空(約0.03MPa),再開始旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口、密封面、密封圈以及接頭安裝前,都需要涂一層真空脂。

3.加熱通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如果真空度太低，應注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.氣敏性物質蒸餾時,在排氣口連接一個氮氣球，先通入一股氮氣將旋蒸儀內的空氣排出,再連接樣品瓶進行旋蒸。蒸發完后，放出氮氣加壓然后關閉真空泵，再取下密封的樣品瓶。

6.若樣品進行粘度影響很大，應放慢旋轉運動速度,手動緩慢通過旋轉,以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出。

相關產品

凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。

聯系我們