mPEG-Se-Se-DSPE由mPEG、二硒鍵（Se-Se）和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）組成。其核心特性在于二硒鍵對氧化還原環境的敏感性，尤其適用于腫瘤微環境（高活性氧，ROS）中的藥物釋放。

化學性質詳解：

ROS響應性：二硒鍵在H?O?或谷胱甘肽（GSH）存在下斷裂，觸發載體解體。例如，在10 mM GSH中，Se-Se鍵的斷裂半衰期僅為2小時。這種特性使得材料能夠在腫瘤細胞內高GSH水平下實現藥物精準釋放。

磷脂雙層結構：DSPE尾鏈可自組裝成脂質體，包裹疏水性藥物（如紫杉醇）。脂質體的粒徑可通過調節mPEG分子量（2kDa-5kDa）控制在80-150 nm之間，以適應不同的給藥途徑和腫瘤類型。

PEG化效應：mPEG減少網狀內皮系統（RES）的吞噬，延長循環時間。動物實驗顯示，PEG化脂質體的腫瘤蓄積量是非PEG化的2.5倍，顯著提高了藥物的靶向效率。

應用案例：

化療藥物遞送：將紫杉醇負載于mPEG-Se-Se-DSPE脂質體中，在4T1乳腺癌模型中，腫瘤生長抑制率達78%，顯著高于游離藥物組（42%）。此外，該脂質體還可與其他化療藥物（如順鉑）共載，實現聯合治療。

光動力治療（PDT）：包裹光敏劑Ce6，通過Se-Se鍵斷裂實現腫瘤部位靶向激活。在808 nm激光照射下，腫瘤細胞殺傷效率提升60%，且對正常組織損傷較小。

技術瓶頸：

二硒鍵的氧化敏感性可能導致藥物過早釋放。通過引入抗氧化劑（如維生素E）可穩定載體，延長體內循環時間。此外，還可通過調整二硒鍵的密度和位置來優化材料的響應性和穩定性。