名稱：Cholesterol-PEG2000-NH2

描述：

一、材料概述

Cholesterol-PEG2000-NH2是一種由膽固醇（Cholesterol）和聚乙二醇（PEG）組成的功能性共聚物，PEG的分子量約為2000 Da，末端帶有氨基（-NH2）。該材料融合了膽固醇的脂溶性結構和PEG的親水性鏈段，氨基末端提供了活性連接位點，適合用于藥物遞送系統、納米載體設計及生物醫用材料的功能化改造。

二、分子結構特點

1. 膽固醇部分
   膽固醇作為天然脂類分子，結構剛性且具有良好的生物相容性和脂溶性，能夠嵌入脂質雙層膜或疏水性核中，增強納米載體的穩定性和膜融合能力。

2. PEG鏈段
   PEG鏈長約2000 Da，賦予材料良好的水溶性和柔韌性，有效降低非特異性蛋白吸附，延長體內循環時間。

3. 氨基末端
   末端的氨基為活性基團，可與多種官能團發生共價反應，方便后續接枝藥物、靶向分子或熒光探針，實現納米載體的功能化。

4. 兩親性結構
   膽固醇的疏水性和PEG的親水性使得Cholesterol-PEG2000-NH2具備兩親性特征，適合自組裝形成穩定的納米顆粒或脂質體。

三、合成與表面功能化

Cholesterol-PEG2000-NH2通常通過膽固醇羧基與PEG氨基的酰胺化反應制備。合成過程中可通過活化劑促進酰胺鍵的形成，確保連接效率。制得的產物純度高、結構明確。

氨基末端能夠進一步與含有活性酯、醛基或異氰酸酯等基團的分子反應，進行表面功能化或載藥修飾。

四、功能特點

• 增強載體穩定性
  膽固醇結構嵌入脂質膜，增強納米粒子或脂質體的結構穩定性，避免載體在體液中的解體。

• 提升生物相容性
  PEG鏈段有效防止蛋白質吸附和免疫識別，改善材料的生物兼容性和循環時間。

• 多功能活性位點
  氨基端提供靈活的連接點，支持多種功能分子的偶聯，實現靶向、成像及治療的多重功能。

• 促進細胞膜相互作用
  膽固醇與細胞膜成分相似，有利于載體與細胞膜的融合和穿透，提高藥物的細胞攝取效率。

五、主要應用方向

1. 納米藥物載體構建
   利用其兩親性結構，Cholesterol-PEG2000-NH2可自組裝成穩定的納米顆粒，用于包載疏水性藥物，提高藥物的水溶性和體內穩定性。

2. 脂質體修飾
   通過膽固醇部分嵌入脂質體膜，PEG鏈段在表面形成保護層，延長脂質體在血液中的半衰期。

3. 靶向功能化
   氨基末端可以連接肽鏈、抗體或小分子，實現納米載體的靶向遞送，提升治療效果。

4. 基因載體設計
   借助兩親性結構和氨基活性，設計高效的核酸遞送系統，促進基因材料的細胞內傳遞。

5. 生物醫用材料改性
   用于改性生物醫用材料表面，提高其潤濕性、生物兼容性和細胞相互作用性能。

六、使用注意事項

• 儲存條件
  建議密封避光保存，防止PEG鏈的降解及膽固醇部分的氧化。

• 反應環境
  氨基偶聯反應通常需在溫和條件下進行，避免高溫或*pH導致結構破壞。

• 溶劑選擇
  合成和修飾時宜選擇適合PEG溶解的溶劑，如水、乙醇或DMF，確保反應均勻進行。

• 比例控制
  在多組分系統中，合理控制Cholesterol-PEG2000-NH2的用量，避免因過量疏水基團導致載體聚集或沉淀。

七、總結

Cholesterol-PEG2000-NH2結合了膽固醇的生物相容脂質結構和PEG的水溶性保護性能，末端氨基的存在賦予其優良的化學修飾能力。該材料適合多種生物醫用場景，尤其在納米載體的構建與功能化中發揮關鍵作用。通過設計合理的合成路線和應用策略，Cholesterol-PEG2000-NH2為創新藥物遞送系統和生物材料開發提供了強有力的工具。

包裝： 瓶裝

規格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

狀態： 可選固體、粉末或溶液形式

儲存： 請在低溫（冷藏）條件下保存，以維持活性和穩定性

產地： 陜西·西安

品牌：

西安暉瑞生物科技有限公司是一家專注于科研級藥物傳遞與納米靶向技術的生物科技公司。我們致力于研發與生產滿足國內科研院所及相關機構需求的先進科研產品。公司目前的產品線包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點、點擊化學試劑以及大環配體等。我們一直秉承創新精神，致力于為科研領域提供高質量的納米科技產品。

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