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α-Bungarotoxin, Biotin-XX的作用機制

來源:西安凱新生物科技有限公司   2025年07月02日 16:47  

【產品詳情】

試劑名稱:α-Bungarotoxin, Biotin-XX

溶解性:溶部分有機溶液,溶于水

規格:0.5mg,1mg,2mg

純度:95%+

儲存條件:干燥、避光,-10 到 -35 °C

注意事項:現配現用,不可頻繁解凍

【作用機制】

1.靶向結合

α-Bungarotoxin作為煙堿型乙酰膽堿受體(nAChRs)的競爭性拮抗劑,特異性結合神經肌肉接頭處及中樞神經系統中的α7亞型受體,阻斷乙酰膽堿與受體的結合,抑制神經沖動傳遞。

親和力:對α7 nAChR的半抑制濃度(IC50)為1.6 nM,且在3 μM濃度下對α3β4亞型無影響。

2.生物素介導的檢測

Biotin-XX部分通過鏈霉親和素-生物素系統實現信號放大與分離:

分離:利用抗生物素蛋白或鏈霉親和素瓊脂糖親和柱,從混合物中純化nAChR。

檢測:結合熒光標記的鏈霉親和素(如CF®633、CF®594等),實現受體的高分辨率熒光成像。

【應用領域】

1.神經生物學研究

受體定位:標記神經肌肉接頭處的nAChR,研究受體分布與神經支配關系。

動態監測:利用熒光標記(如CF®633)的光穩定性,實時觀察活細胞中nAChR的內吞/外排過程。

神經回路解析:追蹤膽堿能神經元投射路徑,解析中樞神經系統功能。

2.藥理學研究

藥物篩選:通過熒光信號強度量化藥物與nAChR的結合能力,評估藥效(如激動劑/拮抗劑活性)。

受體占有率測定:結合流式細胞術,高通量篩選調節nAChR功能的化合物。

3.分子生物學技術

免疫沉淀:利用生物素-鏈霉親和素系統,從細胞裂解物中富集nAChR或表達α-Bungarotoxin結合位點(BBS)表位標簽的重組蛋白。

Western blot:作為探針檢測nAChR表達水平。

【有關產品】

DopAmine-PEG-SH,DopAmine-PEG-Thiol,MW:2000

Coelenterazine h 腔腸素h,50909-86-9

215868-33-0,PC Blue NHS Ester

Pacific Blue SucciniMidyl Ester,

One-Step Blue Protein Gel Stain,1X

2-Arm-PEG-Amine,2-Arm-PEG-NH2,MW:20000

GelGreen  Nucleic Acid Gel Stain 10, 000x in DMSO

Dopamine-PEG-N3,DOPA-PEG-azide,MW:1000

Rhodamine B-PEG-Rhodamine B,MW:3400

CF 633, Succinimidyl Ester

α-Bungarotoxin, CF 405S

TMA-PEG-TMA

α-Bungarotoxin, CF 543

Tetrodotoxin (Citrate Free)

Trimethylamine-PEG-trimethylamine,MW:1000

注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。

本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。

供應商:西安凱新生物科技有限公司

請點擊此處西安凱新生物科技有限公司進入展臺查看

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