CELL-WISE品牌 CW003 Insect Cell Medium 昆蟲培養(yǎng)基具體介紹
CELL-WISE品牌 CW003 Insect Cell Medium 昆蟲培養(yǎng)基具體介紹
HSF95 Insect Cell Medium(CW003)
產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品名稱:HSF95 昆蟲細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品貨號:CW003
產(chǎn)品規(guī)格:1L
產(chǎn)品描述
CW003 培養(yǎng)基專為 sf9、High Five 等昆蟲細胞的懸浮培養(yǎng)及瞬時表達設(shè)計,含有細胞生長所需的全價營養(yǎng)體系,無需額外添加血清、水解物等成分,可直接用于細胞培養(yǎng)與重組蛋白生產(chǎn)。
產(chǎn)品特點
無血清配方:排除血清批間差異與外源污染風(fēng)險,保障實驗數(shù)據(jù)穩(wěn)定性與生產(chǎn)工藝一致性。
2. 即用型全培養(yǎng)基:預(yù)配制完成,無需補加任何成分,可直接用于細胞培養(yǎng),簡化操作流程。
3. 高效培養(yǎng)性能:支持 sf9、High Five 細胞的懸浮馴化與高密度培養(yǎng)(細胞密度可達 10?級水平),適合大規(guī)模工藝放大。
4. 表達系統(tǒng)兼容:與桿狀病毒載體表達系統(tǒng)(BEVS)高度適配,顯著提升重組基因蛋白的生產(chǎn)效率。
基礎(chǔ)參數(shù)
產(chǎn)品使用方法
一、細胞馴化與傳代
1. 培養(yǎng)條件
溫度:27±0.5℃
搖床轉(zhuǎn)速:110-130 rpm(建議使用帶擋板搖瓶)
傳代密度:0.8-1.2×10? cells/mL(以活細胞計數(shù)為準)
2. 直接馴化
適用于多數(shù)已適應(yīng)懸浮培養(yǎng)的細胞系:
直接以 CW003 培養(yǎng)基替換原培養(yǎng)基,按日常傳代比例(如 1:3-1:5 稀釋)進行換液,維持培養(yǎng)條件不變。
3. 漸進式馴化
適用場景:貼壁培養(yǎng)細胞或?qū)ε囵B(yǎng)基成分敏感的細胞系
注意事項:選擇低代次(≤10 代)、處于對數(shù)生長期(活力≥95%)的細胞進行馴化。
階段①:
在原培養(yǎng)基中復(fù)蘇細胞,連續(xù)傳代 2-3 次至生長穩(wěn)定。
采用混合培養(yǎng)基逐步過渡:原培養(yǎng)基:CW003 比例依次為 75:25→50:50→10:90,每代維持細胞密度 0.8-1.1×10? cells/mL,每 48 小時傳代一次。
階段②:
當細胞在含≥90% CW003 的培養(yǎng)基中生長正常(倍增時間≤24 小時,活力≥92%),可wan全過渡至 100% CW003 培養(yǎng)基。
連續(xù)傳代 3-4 次,若細胞密度、活力及形態(tài)均保持穩(wěn)定,即完成馴化。
二、細胞復(fù)蘇
快速解凍:
從液氮中取出凍存管,立即浸入 37℃水浴(輕微晃動),120 秒內(nèi)完成解凍,至管內(nèi)僅剩少量冰晶。
2. 換液重懸:
在生物安全柜中,將細胞懸液轉(zhuǎn)移至 50mL 無菌離心管,加入 10mL 預(yù)熱至 37℃的 CW003 培養(yǎng)基。
離心條件:175×g,5 分鐘,棄上清。
用 20-30mL 預(yù)熱培養(yǎng)基重懸細胞,轉(zhuǎn)移至搖瓶,初始培養(yǎng)密度建議為 0.3-0.5×10? cells/mL。
三、細胞凍存
1. 細胞準備
選擇處于對數(shù)生長期(活力≥98%)、狀態(tài)良好的細胞,計數(shù)后調(diào)整密度。
凍存密度:1.0-2.0×10? cells/mL(推薦 2.5-3.5×10? cells/mL 以提升復(fù)蘇效率)。
2. 凍存液配制(現(xiàn)用現(xiàn)配)
配方:45% 新鮮 CW003 培養(yǎng)基 + 45% 細胞培養(yǎng)上清(原培養(yǎng)基) + 10% DMSO(體積比),充分混勻后置于 4℃預(yù)冷。
3. 操作步驟
離心收集細胞:175×g,5 分鐘,棄上清。
用預(yù)冷的凍存液重懸細胞,確保均勻無結(jié)塊。
分裝至無菌凍存管(1mL / 支),標注細胞信息與凍存日期。
程序降溫:
將凍存管放入填充異丙醇的程序降溫盒(提前 4℃預(yù)冷),置于 - 80℃冰箱過夜(降溫速率約 1℃/ 分鐘)。
次日轉(zhuǎn)移至液氮罐中長期保存。
注意事項
培養(yǎng)基開封后需避光保存,建議 30 天內(nèi)用完,避免反復(fù)凍融。
2. 馴化、復(fù)蘇及凍存過程中,建議定期檢測細胞活力(臺盼藍染色法)與形態(tài),確保細胞狀態(tài)符合實驗要求。
3. 高密度培養(yǎng)時,需監(jiān)控溶氧(DO)與 pH 值,必要時通過補料或氣體調(diào)控維持培養(yǎng)環(huán)境穩(wěn)定。
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