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100L塵埃粒子計數(shù)器3920在制藥環(huán)境潔凈度檢測的應用

來源:沈陽加野科學儀器有限公司   2025年07月15日 09:04  

在制藥行業(yè),生產(chǎn)環(huán)境的潔凈程度直接關乎藥品的質量與安全性。隨著 GMP2010 法規(guī)對潔凈室塵埃粒子濃度要求的日益嚴格,如何高效、準確地完成潔凈度檢測成為眾多藥企亟待解決的問題。塵埃粒子計數(shù)器作為檢測空氣中塵埃粒子數(shù)量和粒徑分布的精密儀器,在制藥生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測與控制中發(fā)揮著不可替代的作用。

塵埃粒子計數(shù)器的工作原理基于光散射技術。當空氣樣本通過計數(shù)器時,其中的塵埃粒子會使激光發(fā)生散射,產(chǎn)生與粒子大小和數(shù)量相關的光信號。這些光信號被光電倍增管或其他光電探測器捕捉,并轉化為電信號,通過信號處理系統(tǒng)計算出單位體積空氣中不同粒徑塵埃粒子的數(shù)量。這種精確的檢測方式,能夠快速、準確地獲取空氣中塵埃粒子的詳細信息,為潔凈室環(huán)境的評估提供可靠數(shù)據(jù)支持。



某制藥企業(yè)在檢測藥廠 A 級潔凈室潔凈度等級時,同樣面臨這一挑戰(zhàn)。為確保藥品生產(chǎn)環(huán)境符合標準,該制藥企業(yè)積極尋找解決方案,最終塵埃粒子計數(shù)器 3920 憑借其出色性能脫穎而出。

測試內容:檢測藥廠A極潔凈室潔凈度等級,對空氣中0.5-10微米的懸浮粒子進行檢測計數(shù),從而判定潔凈度等級是否合格。
儀器選定:A極潔凈室要采集1000L空氣樣本,因此選用流量為100L/min的塵埃粒子計數(shù),采集時間僅用10分鐘,提高工作效率。



測試目的:
A、保證藥品質量:塵埃粒子可能攜帶微生物、雜質等,若數(shù)量超標,會污染藥品,影響藥效甚至產(chǎn)生安全隱患。
B、符合法規(guī)要求:GMP2010法規(guī)對A極和B級潔凈室的塵埃粒子濃度有明確規(guī)定,檢測是合規(guī)生產(chǎn)的必要環(huán)節(jié)。
C、實時監(jiān)控環(huán)境:通過檢測能及時發(fā)現(xiàn)潔凈室空氣凈化系統(tǒng)是否正常運行,以便及時調整維護。
 
測試流程:
首先確保計數(shù)器經(jīng)計量校準且在有效期內,使用前檢查功能是否正常,測試人員需穿戴符合A極潔凈區(qū)要求的無菌服,經(jīng)潔凈區(qū)準入培訓,動作輕緩以減少粒子擾動。潔凈區(qū)空調系統(tǒng)(HVAC)需提前運行至少30分鐘,確保氣流穩(wěn)定,溫度、濕度、壓差等參數(shù)符合要求。
布點:按《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(GMP)要求,根據(jù)潔凈區(qū)面積和功能區(qū)域布點,通常每10平方米至少設1個采樣點,關鍵區(qū)域(如灌裝工位、物料傳遞口)需加密布點。采樣點高度應距地面0.8-1.5米,避開設備出風口和人員頻繁走動區(qū)域。粒子計數(shù)器放置在測試位置,采樣頭垂直向上,避免直接接觸地面或設備表面。每個采樣點采樣量為100L,確保數(shù)據(jù)覆蓋A極區(qū)標準(≥0.5μm粒子≤3520個/m3,≥5μm粒子≤20個/m3)。
實時記錄每個采樣點的粒子計數(shù)、采樣時間、環(huán)境參數(shù)及設備編號。每個點至少采樣2次,取平均值;若數(shù)據(jù)波動較大,需分析原因并增加采樣次數(shù)。所有采樣點的粒子計數(shù)均需符合A極區(qū)標準,若某點超標,需立即排查原因(如氣流異常、人員操作不當、設備泄漏等),整改后重新測試,直至合格。
                                                                                                                                                                                              
使用效果:
現(xiàn)場使用塵埃粒子計數(shù)器3920測試了A極潔凈室潔凈度等級,均能滿足客戶使用需求,3920憑借精準穩(wěn)定的檢測能力、智能化的數(shù)據(jù)處理能力,降低環(huán)境微生物和微粒污染風險,贏得了客戶的高度認可與信賴,為潔凈室環(huán)境質量提供了可靠數(shù)據(jù)支撐。
 
塵埃粒子計數(shù)器3920可同時測試 0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、10.0μm 六種粒徑,滿足 21CFR Part11 要求,符合 ISO14644-1、新版 GMP、GB/T16292-2010、FEDERAL STANDARD、BRITISH STANDARD、EC GMP 等多項標準,內置熱敏打印機可實時打印測試數(shù)據(jù),能存儲 10,000 組數(shù)據(jù)并具備地圖編碼方便查詢,可連接局域網(wǎng)實現(xiàn)遠程控制及數(shù)據(jù)查看,采用不銹鋼材質、配備長效充電鋰電池、支持中英文切換顯示且提供超長質保。



塵埃粒子計數(shù)器應用于制藥業(yè)、電子產(chǎn)業(yè)、醫(yī)療手術室、食品加工、潔凈工作臺、科學實驗、航空航天、精密加工等領域潔凈室潔凈度等級的測試及判定;為潔凈區(qū)管控提供迅捷的實時測評手段;HEPA高效過濾器泄露試驗。

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